羊草液泡膜Na + /H + 逆向转运蛋白基因LcNHX1的克隆及功能分析
发布时间:2020-12-12 13:35
植物Na+/H+逆向转运蛋白具有调节pH值和维持细胞内Na+平衡、减少盐胁迫对植物伤害的功能。本研究从羊草中克隆Na+/H+逆向转运蛋白基因LcNHX1,并对它的功能进行了初步分析。该基因全长2022bp,其中ORF区1614bp,编码537个氨基酸。LcNHX1蛋白具有10个跨膜区,且具有NHX蛋白的多个典型结构特征。半定量RT-PCR结果表明,盐(NaCl 400mM)、碱(NaHCO3150mM)、盐碱(NaCl 200mM+NaHCO3100mM)、干旱(10%PEG8000)、低温(4℃)和ABA(100μM)均能够不同程度的诱导LcNHX1基因的表达。利用Δnhx1盐敏感酵母突变体进行功能互补试验,结果发现在60mM、100mM NaCl胁迫条件下,转基因酵母Δnhx1+LcNHX1不仅回补了酵母突变株Δnhx1的盐敏感特性,并且具有更高的耐盐能力。通过比较转LcNHX1基因株系与野生型拟南芥幼苗在含有50mM NaCl和...
【文章来源】:中国草地学报. 2017年05期 第1-9页 北大核心
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
图2LcNHX1跨膜结构域预测Fig.2TransmembranedomainsforecastofLcNHX1
图2LcNHX1跨膜结构域预测Fig.2TransmembranedomainsforecastofLcNHX1表2LcNHX1跨膜结构域序列Table2TransmembranedomainssequencesofLcNHX1序号NumberofTMdomainsN端位置LocationofNend跨膜区序列SequencesofTMdomainC端位置LocationofCend跨膜区长度(氨基酸个数)LengthofTMdomain(thenumberofaminoacids)123ASVVSINLFVALLCACIVLGHLL4523250WLNESITALIIGLCTGVVILLT7122386LFFIYLLPPIIFNAGFQV103184115ITLFGAVGTMISFFTISLAAIAI137235220FCYLFVSSTFLGVFSGLLSAYII242236269LAELLDLSGILTVFFCGIVMSHY291237306HAFATLSFIAETFLFLYV323188344IGISSILLGLVLVGRAAFVFPLS366239386VVIWWAGLMRGAVSIALAYN4052010418NAIMITSTITVVLFSTMLFGILT440232.3转LcNHX1基因酵母的抗盐性分析转LcNHX1基因酵母的抗盐性分析结果如图5所示,在不含有NaCl的YPD平板上,野生型酵母W303、酵母突变株Δnhx1和转入LcNHX1基因的酵母突变株Δnhx1(Δnhx1+LcNHX1)均能够正常生长。在含有60mMNaCl
【参考文献】:
期刊论文
[1]玉米ZmMPK5酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活作用检测[J]. 马芳芳,王瑞云,蒋明义. 山西农业大学学报(自然科学版). 2016(03)
[2]PEG胁迫对白羊草种子萌发的影响[J]. 郭晋梅,刘娟,董宽虎. 中国草地学报. 2015(02)
[3]新疆无苞芥Na+/H+逆向转运蛋白基因OpNHX1的克隆、表达分析与功能验证[J]. 赵云霞,郭丹丽,魏艳玲,黄先忠. 生物技术通报. 2014(07)
[4]羊草早期幼苗在盐、碱生境下生长与生理适应性的研究[J]. 蔺吉祥,张兆军,李晓宇,唐佳红,王俊锋,穆春生. 中国草地学报. 2011(06)
[5]早春不同盐碱生境羊草根茎克隆特性变化研究[J]. 杨智明,杜广明,吕世海,周景英,倪楠,钱英. 中国草地学报. 2010(03)
本文编号:2912655
【文章来源】:中国草地学报. 2017年05期 第1-9页 北大核心
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
图2LcNHX1跨膜结构域预测Fig.2TransmembranedomainsforecastofLcNHX1
图2LcNHX1跨膜结构域预测Fig.2TransmembranedomainsforecastofLcNHX1表2LcNHX1跨膜结构域序列Table2TransmembranedomainssequencesofLcNHX1序号NumberofTMdomainsN端位置LocationofNend跨膜区序列SequencesofTMdomainC端位置LocationofCend跨膜区长度(氨基酸个数)LengthofTMdomain(thenumberofaminoacids)123ASVVSINLFVALLCACIVLGHLL4523250WLNESITALIIGLCTGVVILLT7122386LFFIYLLPPIIFNAGFQV103184115ITLFGAVGTMISFFTISLAAIAI137235220FCYLFVSSTFLGVFSGLLSAYII242236269LAELLDLSGILTVFFCGIVMSHY291237306HAFATLSFIAETFLFLYV323188344IGISSILLGLVLVGRAAFVFPLS366239386VVIWWAGLMRGAVSIALAYN4052010418NAIMITSTITVVLFSTMLFGILT440232.3转LcNHX1基因酵母的抗盐性分析转LcNHX1基因酵母的抗盐性分析结果如图5所示,在不含有NaCl的YPD平板上,野生型酵母W303、酵母突变株Δnhx1和转入LcNHX1基因的酵母突变株Δnhx1(Δnhx1+LcNHX1)均能够正常生长。在含有60mMNaCl
【参考文献】:
期刊论文
[1]玉米ZmMPK5酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活作用检测[J]. 马芳芳,王瑞云,蒋明义. 山西农业大学学报(自然科学版). 2016(03)
[2]PEG胁迫对白羊草种子萌发的影响[J]. 郭晋梅,刘娟,董宽虎. 中国草地学报. 2015(02)
[3]新疆无苞芥Na+/H+逆向转运蛋白基因OpNHX1的克隆、表达分析与功能验证[J]. 赵云霞,郭丹丽,魏艳玲,黄先忠. 生物技术通报. 2014(07)
[4]羊草早期幼苗在盐、碱生境下生长与生理适应性的研究[J]. 蔺吉祥,张兆军,李晓宇,唐佳红,王俊锋,穆春生. 中国草地学报. 2011(06)
[5]早春不同盐碱生境羊草根茎克隆特性变化研究[J]. 杨智明,杜广明,吕世海,周景英,倪楠,钱英. 中国草地学报. 2010(03)
本文编号:2912655
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/2912655.html
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