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泽泻汤对高脂血症大鼠脂代谢及PPARα和ACO基因和蛋白表达的影响

发布时间:2020-12-16 05:07
  目的观察泽泻汤(RAD)对高脂血症大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和乙酰辅酶A氧化酶(ACO)基因和蛋白表达的影响,对泽泻汤防治高脂血症的作用机制进行初步探讨。方法采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症模型,然后分别给予泽泻汤高、低剂量及血脂康胶囊治疗,4周后,检测血清TC、TG、HDL和LDL的含量,利用RT-PCR和Western blot的方法观察肝脏PPARα和ACO的基因和蛋白的表达,HE方法观察肝组织形态学改变。结果泽泻汤能明显降低血清TC、TG及LDL的含量(P<0.01),升高HDL含量(P<0.01),增强肝脏PPARα和ACO的表达(P<0.01),改善大鼠脂肪变性程度。结论泽泻汤增强肝组织中PPARα和ACO的表达可能是其防治高脂血症的机制之一。 

【文章来源】:中国药理学通报. 2017年12期 北大核心

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 材料
    1.1 动物
    1.2 药物
    1.3 试剂
    1.4 仪器
2 方法
    2.1 动物分组及造模
    2.2 给药方法及标本采集
    2.3 检测指标及方法
        2.3.1 血清脂质含量的检测
        2.3.2 肝组织形态学的观察
        2.3.3 肝组织PPARαmRNA、ACO mRNA表达的检测
        2.3.4 肝组织PPARα、ACO蛋白表达的检测
    2.4 统计学方法
3 结果
    3.1 各组大鼠血清脂质水平
    3.2各组大鼠肝组织形态学变化
    3.3 各组大鼠肝组织PPARα和ACO mRNA的表达
    3.4 各组大鼠肝组织PPARα和ACO蛋白的表达
4 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]Triton WR-1399通过影响VLDL-C代谢通路和RCT诱导急性HLP小鼠模型的研究[J]. 卓俊城,曾晓会,曾巧煌,陈玉兴,蔡大可,姚楠,甘海宁,张成哲.  中国药理学通报. 2017(03)
[2]树豆酮酸A抑制3T3-L1细胞脂肪合成与分解的作用研究[J]. 秦佑,杨瑞仪,陈梅果,沈小玲,胡英杰.  中国药理学通报. 2016(02)
[3]蛇床子素可能通过上调PPARα和PPARγ的表达减轻野百合碱所致大鼠右心室重构[J]. 李叶丽,王颖婉,李意奇,王俊逸,杨丹莉.  中国药理学通报. 2015(09)
[4]过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂类药物的致癌性和致癌机制研究进展[J]. 邢立国,吴英良.  中国药理学与毒理学杂志. 2014(03)
[5]PPARγ功能与疾病关系研究进展[J]. 马晶晶,章涛.  中国药理学通报. 2012(05)
[6]近10年高脂血症中医证治用药规律的文献研究[J]. 侯明奇,崔亮,薛洁.  新疆中医药. 2011(02)
[7]小檗碱对脂质代谢相关基因PPARα和CPTIA表达的影响[J]. 师凌云,田蜜,常伟,袁野,周岐新.  中国药理学通报. 2008(11)
[8]大鼠实验性高脂血症五种造模方法的比较[J]. 张东,武海军,陈士萍,应康,杨玉梅.  中国药理学通报. 2007(09)



本文编号:2919585

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