过表达SPARC基因在胃癌腹膜转移中增加化疗敏感性机制的研究

发布时间：2020-12-27 05:33

　　目的:胃癌在世界范围内是消化系统中最常见的肿瘤之一,由于其早期症状不明显,约25%的胃癌患者在术前或者术中即被诊断为有腹膜转移,从而失去手术根治的机会。如何有效预防、早期诊断和及时治疗腹膜转移一直是胃癌治疗领域的研究难点和热点。因此,深入研究胃癌发生发展及腹膜转移的分子机制,探索新的治疗途径和靶点是改善胃癌预后的重要手段。SPARC基因为单拷贝基因,高度保守,在各种生物中有超过70%的氨基酸序列同源。其定位于人类染色体5q31.3-q32,该基因编码富含半胱氨酸的酸性基质相关蛋白。其蛋白可抗细胞粘附、调节细胞增殖、调节组织分化,与肿瘤增殖、侵袭和转移有很大关系。本研究旨在探讨SPARC基因在胃癌细胞株中的表达情况,及其可能的分子调节机制,并探索其生物学功能,联合应用DNA甲基化转移酶抑制剂（5-Aza-2’-deoxyctidine）及化疗药物（5-FU、CDDP）对胃癌腹膜高转移细胞株及胃癌腹膜转移动物模型进行药物干预,探讨SPARC作为胃癌腹膜转移腹腔化疗增敏靶点的可行性。研究方法:实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测SPARC在4株胃癌细胞株及正常人胃黏膜上皮细胞株（GES-... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

胃癌细胞中SPARC基因启动子区甲基化检测分析

去甲基化药物5-Aza-dC对胃癌细胞中SPARC基因启动子区甲基化状态的影响

2 胃癌细胞中 SPARC 基因启动子区甲基化检测分析 :空白对照；MP:甲基化阳性对照；UP：非甲基化阳性对照 M:甲化扩增片段；物 5-Aza-dC 对胃癌细胞中 SPARC 基因启动子区甲基化化扩增片段； U：非甲基化扩增片段；5-Aza-dC+MKN-45 指应5 胃癌细胞；MKN-45 指未用药物处理的胃癌细胞。


本文编号：2941189