不同作物Tic40对新型嵌合基因Bnams4 b 功能的影响
发布时间：2021-01-07 17:50
甘蓝型油菜核不育系统7365AB（Bnams3ms3ms4bms4b/BnaMs3ms3ms4bms4b）由于不育性稳定、败育彻底,具有广泛的恢复源等特点,成为目前油菜杂种优势利用的重要途径之一。不育基因Bnams4b能够引起油菜和拟南芥花药功能性缺失和叶片黄化,导致雄性不育。BnaMs3是Bnams4b的恢复基因,能够恢复Bnams4b的破坏效应,但BnaMs3在其它作物中的同源基因与Bnams4b的关系以及对Bnams4b的功能有什么影响,目前还没有相关研究。本研究将不育基因Bnams4b和恢复基因BnaMs3转化到普通烟草和栽培番茄A57中,对Bnams4b在其它作物中的功能以及不同作物Tic40对Bnams4b功能的影响进行研究。主要研究结果如下:1.烟草的遗传转化和阳性鉴定将不育基因Bnams4b
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
恢复基因BnCYP704B1在花药发育过程中作用模式（曾芳琴，2010）
1 甘蓝型油菜核不育系统 7365ABC 遗传模式的修正凤祥（1993）首次发现了一种新的隐性细胞核雄性不育材料 9012A，不仅受两对隐性重叠不育基因的控制（BnMs3/Bnms3，BnMs4/Bnms4对隐性上位基因互作控制（BnRf/Bnrf）。当上位基因为隐性纯合（Bnr不育基因（Bnms3，Bnms4）的表达，表现为可育；当不育基因（Bnms3，纯合，同时存在显性上位基因（BnRf）时，表现为不育。该不育系恢复“三系化”杂交育种（陈凤祥等 1998）。早期研究认为，7365ABC 的9012ABC 相同。后来俎峰等（2010）通过开发大量的分子标记，将 Bn同时定位在了 N7 连锁群的一端，认为这两个基因存在紧密连锁，可能。后期的田间遗传实验也再一次证实了 7365ABC 受两对独立的基因控 BnaMs3/Bnams3(BnaC9.Tic40/BnaC9.tic40) ， 另 一 对 是 复 等 位s4a/Bnams4b/Bnams4c(BnMs4/BnRf/Bnrf ） 。 两 对 基 因 的 显 隐 性 关s3>Bnams3 和 Bnams4a>Bnams4b>Bnams4c，遗传模式为复等位遗传模。7365ABC 新的遗传模式提供了一个很好的“三系化”杂种生产模式（图 et al 2016）。
图 1.3 BnaMs3 在油菜花药发育过程中的作用机理（Zhou et al 2010）Figure1.3 Mechanism of BnaMs3 in anther development of B.napus（Zhou et al 21.2.2.4 核不育基因 Bnams4b的克隆和不育分子机理研究夏 胜 前 （ 2014 ） 利 用 近 等 基 因 系 群 体 7365AC(Bnams3ms3msBnams3ms3ms4cms4c)对 Bnams4b进行了精细定位，经染色体登陆将 Bnams4bN07 染色体 61kb 的区间内，并对基因的结构、表达模式、蛋白功能和细胞生应进行了探究。新型嵌合不育基因 Bnams4b起源于 4.6 百万年前的外显子重组由三个基因（AA1，AA2，AA3）融合而成。转基因实验显示 Bnams4b可以南芥的完全不育和叶片不同程度的白化，而在转基因油菜中却得到了少量雄植株，但所有植株都有不同程度的白化或黄化，同时死蕾现象也在 7365A 和植物中出现（Xia et al 2016）。qRT-PCR 和 GUS 启动子分析实验显示 Bnams4b主要在莲座叶、茎生叶、角果中表达。在转基因油菜中，Bnams4b的表达量随叶片黄化程度的增加而表明 Bnams4b在叶片中的表达具有剂量效应。亚细胞定位结果显示，Bnams
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅谈农业生物技术及转基因农作物[J]. 陈晋莹,姜友军,刘洋. 粮油仓储科技通讯. 2016(04)
[2]转基因植物在农业上的应用[J]. 任志强,肖建红,杨慧珍,卜华虎. 安徽农业科学. 2016(03)
[3]2014年全球生物技术/转基因作物商业化发展态势[J]. Clive James. 中国生物工程杂志. 2015(01)
[4]基于分子标记的油菜隐性核不育7-7365AB遗传模式探究[J]. 俎峰,夏胜前,顿小玲,周正富,曾芳琴,易斌,文静,马朝芝,沈金雄,涂金星,傅廷栋. 中国农业科学. 2010(15)
[5]植物转基因沉默与消除[J]. 崔欣,陈庆山,杨庆凯,曹越平. 植物学通报. 2002(03)
[6]外源基因在转基因植物中的表达与稳定性[J]. 夏兰芹,王远,郭三堆. 生物技术通报. 2000(03)
[7]中国油菜生产和品种改良的现状与前景[J]. 傅廷栋. 安徽农学通报. 2000(01)
[8]烟草杂种优势利用的途径和方法[J]. 肖国樱,李德清,唐传道,朱列书. 作物研究. 1999(04)
[9]抗除草剂草甘膦EPSPs基因在小麦中的转化[J]. 陈梁鸿,王新望,张文俊,张晓东,胡道芬,刘广田. 遗传学报. 1999(03)
[10]烟草新胞质雄性不育系86-6的创造及其利用[J]. 孙玉合,丁昌敏,张历历,卜锅章,龚明良. 中国烟草学报. 1999(01)
博士论文
[1]甘蓝型油菜核不育系7365A恢复基因克隆和进化分析[D]. 顿小玲.华中农业大学 2013
[2]甘蓝型油菜隐性核不育分子机理及相关基因功能分析[D]. 周正富.华中农业大学 2011
[3]分子标记辅助选择培育新型甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系[D]. 黄镇.华中农业大学 2009
[4]甘蓝型油菜隐性核不育基因Bnms1的精细定位和克隆[D]. 易斌.华中农业大学 2008
硕士论文
[1]番茄功能雄性不育系形态与生理特性分析及ps基因的精细定位[D]. 谢莹.东北农业大学 2014
[2]甘蓝型油菜隐性上位核不育的分子机理研究[D]. 朱云.华中农业大学 2008
本文编号：2962979
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
恢复基因BnCYP704B1在花药发育过程中作用模式（曾芳琴，2010）
1 甘蓝型油菜核不育系统 7365ABC 遗传模式的修正凤祥（1993）首次发现了一种新的隐性细胞核雄性不育材料 9012A，不仅受两对隐性重叠不育基因的控制（BnMs3/Bnms3，BnMs4/Bnms4对隐性上位基因互作控制（BnRf/Bnrf）。当上位基因为隐性纯合（Bnr不育基因（Bnms3，Bnms4）的表达，表现为可育；当不育基因（Bnms3，纯合，同时存在显性上位基因（BnRf）时，表现为不育。该不育系恢复“三系化”杂交育种（陈凤祥等 1998）。早期研究认为，7365ABC 的9012ABC 相同。后来俎峰等（2010）通过开发大量的分子标记，将 Bn同时定位在了 N7 连锁群的一端，认为这两个基因存在紧密连锁，可能。后期的田间遗传实验也再一次证实了 7365ABC 受两对独立的基因控 BnaMs3/Bnams3(BnaC9.Tic40/BnaC9.tic40) ， 另 一 对 是 复 等 位s4a/Bnams4b/Bnams4c(BnMs4/BnRf/Bnrf ） 。 两 对 基 因 的 显 隐 性 关s3>Bnams3 和 Bnams4a>Bnams4b>Bnams4c，遗传模式为复等位遗传模。7365ABC 新的遗传模式提供了一个很好的“三系化”杂种生产模式（图 et al 2016）。
图 1.3 BnaMs3 在油菜花药发育过程中的作用机理（Zhou et al 2010）Figure1.3 Mechanism of BnaMs3 in anther development of B.napus（Zhou et al 21.2.2.4 核不育基因 Bnams4b的克隆和不育分子机理研究夏 胜 前 （ 2014 ） 利 用 近 等 基 因 系 群 体 7365AC(Bnams3ms3msBnams3ms3ms4cms4c)对 Bnams4b进行了精细定位，经染色体登陆将 Bnams4bN07 染色体 61kb 的区间内，并对基因的结构、表达模式、蛋白功能和细胞生应进行了探究。新型嵌合不育基因 Bnams4b起源于 4.6 百万年前的外显子重组由三个基因（AA1，AA2，AA3）融合而成。转基因实验显示 Bnams4b可以南芥的完全不育和叶片不同程度的白化，而在转基因油菜中却得到了少量雄植株，但所有植株都有不同程度的白化或黄化，同时死蕾现象也在 7365A 和植物中出现（Xia et al 2016）。qRT-PCR 和 GUS 启动子分析实验显示 Bnams4b主要在莲座叶、茎生叶、角果中表达。在转基因油菜中，Bnams4b的表达量随叶片黄化程度的增加而表明 Bnams4b在叶片中的表达具有剂量效应。亚细胞定位结果显示，Bnams
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅谈农业生物技术及转基因农作物[J]. 陈晋莹,姜友军,刘洋. 粮油仓储科技通讯. 2016(04)
[2]转基因植物在农业上的应用[J]. 任志强,肖建红,杨慧珍,卜华虎. 安徽农业科学. 2016(03)
[3]2014年全球生物技术/转基因作物商业化发展态势[J]. Clive James. 中国生物工程杂志. 2015(01)
[4]基于分子标记的油菜隐性核不育7-7365AB遗传模式探究[J]. 俎峰,夏胜前,顿小玲,周正富,曾芳琴,易斌,文静,马朝芝,沈金雄,涂金星,傅廷栋. 中国农业科学. 2010(15)
[5]植物转基因沉默与消除[J]. 崔欣,陈庆山,杨庆凯,曹越平. 植物学通报. 2002(03)
[6]外源基因在转基因植物中的表达与稳定性[J]. 夏兰芹,王远,郭三堆. 生物技术通报. 2000(03)
[7]中国油菜生产和品种改良的现状与前景[J]. 傅廷栋. 安徽农学通报. 2000(01)
[8]烟草杂种优势利用的途径和方法[J]. 肖国樱,李德清,唐传道,朱列书. 作物研究. 1999(04)
[9]抗除草剂草甘膦EPSPs基因在小麦中的转化[J]. 陈梁鸿,王新望,张文俊,张晓东,胡道芬,刘广田. 遗传学报. 1999(03)
[10]烟草新胞质雄性不育系86-6的创造及其利用[J]. 孙玉合,丁昌敏,张历历,卜锅章,龚明良. 中国烟草学报. 1999(01)
博士论文
[1]甘蓝型油菜核不育系7365A恢复基因克隆和进化分析[D]. 顿小玲.华中农业大学 2013
[2]甘蓝型油菜隐性核不育分子机理及相关基因功能分析[D]. 周正富.华中农业大学 2011
[3]分子标记辅助选择培育新型甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系[D]. 黄镇.华中农业大学 2009
[4]甘蓝型油菜隐性核不育基因Bnms1的精细定位和克隆[D]. 易斌.华中农业大学 2008
硕士论文
[1]番茄功能雄性不育系形态与生理特性分析及ps基因的精细定位[D]. 谢莹.东北农业大学 2014
[2]甘蓝型油菜隐性上位核不育的分子机理研究[D]. 朱云.华中农业大学 2008
本文编号：2962979
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/2962979.html
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