miR156及其靶基因SPL9调控植物免疫机制研究
发布时间：2021-01-09 09:05
MicroRNA156及其SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE（SPL）转录因子在植物生长发育上的功能已得到广泛研究。本文运用三个拟南芥转基因材料,miR156过表达突变体Pro35S:MIR156、沉默突变体Pro35S:MIM156和SPL9（SPLs成员之一）过表达突变体ProSPL9:rSPL9研究miR156/SPLs模式在丁香假单胞菌[Pseudomonas syringae pv.tomato（Pst）DC3000]侵染过程中的免疫机制。研究结果如下:1.miR156/SPL9调控拟南芥体内活性氧（Reactive Oxygen Species,ROS）积累。在1周龄仔苗和5周龄青壮年苗中,与野生型对照Col-0相比,H2O2和O2.-浓度、NADPH氧化酶活性和抗氧化相关基因（GR、CAT、MADR3和MADR6）的mRNA表达水平及抗氧化相关酶（SOD、CAT、GR、POD、MADR和DHAR）的酶活在Pro35S:MIR156突变体中显著性...
【文章来源】：浙江师范大学浙江省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
叶片中O
图 2.2 拟南芥中 ROS 的积累。1 周龄苗（A，B）和 5 周龄苗（C，D）叶片中 H2O2水平和 NADPH 氧化酶活性的测定Fig. 2.2 ROS accumulation in Arabidopsis.Quantitative measurements of H2O2level and NADPH oxidase activity in one-week-old (A
在 Pro35S:MIR156 植株和 ProSPL9:rSPL9 植株中差异不明显（图2.3.B）。这些结果表明 miR156 可能在拟南芥中负调控植物的抗氧化能力。图 2.3 抗氧化基因在 miR156/SPL9 模式中的表达水平。RT-qPCR 检测幼苗（A）和青壮年苗（B）中抗氧化基因的 mRNA 的表达量。Fig. 2.3 Expression of antioxidant genes in the miR156/SPL9 module .The antioxidant genes of mRNAexpression in one-week-old (A) seedlings andfive-weeks-old (B) juvenile leaves were detected by RT-qPCR.为了更加充分说明抗氧化能力的变化，我们检测了 1 周龄苗以及 5 周龄苗中抗氧化酶的活性。与野生型 Col-0 相比，Pro35S:MIR156 幼苗中的 SOD、CAT、MDAR 和 GR 的活性显著性降低，但是在 Pro35S:MIM156 和 ProSPL9:rSPL9 幼苗中却显著性增加（2.4.A）。过氧化物酶（POD）的活性在 Pro35S:MIR156 植
【参考文献】：
期刊论文
[1]外源水杨酸甲酯对高温胁迫下茶树光合作用和抗氧化酶的影响[J]. 魏吉鹏,李鑫,王朝阳,李洋,张兰,沈晨,颜鹏,张丽平,韩文炎. 茶叶科学. 2018(04)
[2]miR156介导的高等植物年龄途径研究进展[J]. 虞莎,王佳伟. 科学通报. 2014(15)
[3]植物体内活性氧（ROS）的产生及其作用研究进展[J]. 郭玉双,李祥羽,任学良. 黑龙江农业科学. 2011(08)
[4]水杨酸在植物体内的生理作用研究进展[J]. 孟雪娇,邸昆,丁国华. 中国农学通报. 2010(15)
[5]ROS在植物激素信号转导中的作用（综述）[J]. 刘璨,李玲. 亚热带植物科学. 2008(03)
[6]活性氧:从毒性分子到信号分子——活性氧与细胞的增殖、分化和凋亡及其信号转导途径[J]. 景亚武,易静,高飞,汤雪明. 细胞生物学杂志. 2003(04)
[7]植物中活性氧的产生及清除机制[J]. 杜秀敏,殷文璇,赵彦修,张慧. 生物工程学报. 2001(02)
[8]活性氧与植物抗病性[J]. 郭泽建,李德葆. 植物学报. 2000(09)
[9]水杨酸对苹果叶片中过氧化氢水平的调节及其机制[J]. 原永兵,刘成连,鞠志国,李兆亮,曹宗巽. 园艺学报. 1997(03)
[10]植物抗逆性与水杨酸介导的信号传导途径的关系[J]. 林忠平,胡鸢雷. Acta Botanica Sinica. 1997(02)
本文编号：2966364
【文章来源】：浙江师范大学浙江省
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
叶片中O
图 2.2 拟南芥中 ROS 的积累。1 周龄苗（A，B）和 5 周龄苗（C，D）叶片中 H2O2水平和 NADPH 氧化酶活性的测定Fig. 2.2 ROS accumulation in Arabidopsis.Quantitative measurements of H2O2level and NADPH oxidase activity in one-week-old (A
在 Pro35S:MIR156 植株和 ProSPL9:rSPL9 植株中差异不明显（图2.3.B）。这些结果表明 miR156 可能在拟南芥中负调控植物的抗氧化能力。图 2.3 抗氧化基因在 miR156/SPL9 模式中的表达水平。RT-qPCR 检测幼苗（A）和青壮年苗（B）中抗氧化基因的 mRNA 的表达量。Fig. 2.3 Expression of antioxidant genes in the miR156/SPL9 module .The antioxidant genes of mRNAexpression in one-week-old (A) seedlings andfive-weeks-old (B) juvenile leaves were detected by RT-qPCR.为了更加充分说明抗氧化能力的变化，我们检测了 1 周龄苗以及 5 周龄苗中抗氧化酶的活性。与野生型 Col-0 相比，Pro35S:MIR156 幼苗中的 SOD、CAT、MDAR 和 GR 的活性显著性降低，但是在 Pro35S:MIM156 和 ProSPL9:rSPL9 幼苗中却显著性增加（2.4.A）。过氧化物酶（POD）的活性在 Pro35S:MIR156 植
【参考文献】：
期刊论文
[1]外源水杨酸甲酯对高温胁迫下茶树光合作用和抗氧化酶的影响[J]. 魏吉鹏,李鑫,王朝阳,李洋,张兰,沈晨,颜鹏,张丽平,韩文炎. 茶叶科学. 2018(04)
[2]miR156介导的高等植物年龄途径研究进展[J]. 虞莎,王佳伟. 科学通报. 2014(15)
[3]植物体内活性氧（ROS）的产生及其作用研究进展[J]. 郭玉双,李祥羽,任学良. 黑龙江农业科学. 2011(08)
[4]水杨酸在植物体内的生理作用研究进展[J]. 孟雪娇,邸昆,丁国华. 中国农学通报. 2010(15)
[5]ROS在植物激素信号转导中的作用（综述）[J]. 刘璨,李玲. 亚热带植物科学. 2008(03)
[6]活性氧:从毒性分子到信号分子——活性氧与细胞的增殖、分化和凋亡及其信号转导途径[J]. 景亚武,易静,高飞,汤雪明. 细胞生物学杂志. 2003(04)
[7]植物中活性氧的产生及清除机制[J]. 杜秀敏,殷文璇,赵彦修,张慧. 生物工程学报. 2001(02)
[8]活性氧与植物抗病性[J]. 郭泽建,李德葆. 植物学报. 2000(09)
[9]水杨酸对苹果叶片中过氧化氢水平的调节及其机制[J]. 原永兵,刘成连,鞠志国,李兆亮,曹宗巽. 园艺学报. 1997(03)
[10]植物抗逆性与水杨酸介导的信号传导途径的关系[J]. 林忠平,胡鸢雷. Acta Botanica Sinica. 1997(02)
本文编号：2966364
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/2966364.html
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