Apelin/APJ通路基因多态性与代谢综合征及Apelin水平的关联研究

发布时间：2021-01-09 14:18

　　目的:探讨福建地区Apelin/APJ通路基因多态性（SNPs）与代谢综合征及其相关表型以及血浆Apelin的关系。方法:共纳入1018例研究对象,其中代谢综合征组457例,非代谢综合征组561例,在两组中进一步根据性别进行分组,进行临床资料收集、体格检查、生化等实验室检查,AP36酶联免疫分析（ELISA）试剂盒检测血浆Apelin36浓度,LDR探针法获得rs7119375等8个Apelin/APJ基因的分型。比较两组间等位基因频率分布情况、不同等位基因分组中各代谢综合征表型以及Apelin浓度的差异性。结果:1.在男性代谢综合征受试者中,Apelin基因rs3115757位点的C突变等位基因频率明显高于非代谢综合征组（79.8%vs.74.8%,P<0.05）;在女性代谢综合征受试者中,APJ基因rs7119375位点的A突变等位基因频率明显低于非代谢综合征组（15.6%vs.20.5%,P<0.05）;Logistic回归分析显示,调整年龄、吸烟、饮酒因素后,女性携带rs7119375-A突变等位基因者较携带C野生等位基因者患代谢综合征的风险减少35.4%（OR=0... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

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