冠心病人群氯吡格雷抵抗与基因多态性的研究进展

发布时间：2021-01-09 22:53

　　氯吡格雷近年来广泛应用于冠心病患者的抗血小板治疗,但其疗效存在明显的个体差异,氯吡格雷抵抗患者发生重大不良心血管事件的风险增加。氯吡格雷抗血小板活性与基因多态性相关,ATP结合转运蛋白B1、羧酸酯酶1、细胞色素P450 2C19酶、对氧磷脂酶1和血小板ADP受体P2Y12等的编码基因可分别调控氯吡格雷体内吸收、转化、转运等生物过程及P2Y12受体合成,从而影响其抗血小板作用。通过检测分析特定基因多态性,明确突变基因对氯吡格雷药动学及药效学的影响,可为指导冠心病患者个体化抗血小板治疗提供依据。 

【文章来源】：医学综述. 2020,26(19)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 CR
2 CR相关基因多态性
    2.1 氯吡格雷吸收相关基因多态性
    2.2 氯吡格雷代谢相关基因多态性
        2.2.1 羧酸酯酶1 （carboxylesterase 1,CES1）相关基因多态性
        2.2.2细胞色素P450 （cytochrome P450,CYP450）酶相关基因多态性
        2.2.3 对氧磷脂酶1（paraoxonase 1,PON1）相关基因多态性
    2.3 其他基因多态性
3 CR相关基因多态性临床价值
4 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的关系[J]. 魏嘉蒙,岳卫东.  心血管康复医学杂志. 2019(06)
[2]《中国心血管病报告2018》概要[J]. 胡盛寿,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,陈伟伟.  中国循环杂志. 2019(03)



本文编号：2967548