EGFR基因少见突变型非小细胞肺癌的临床特征及应用EGFR-TKIs治疗效果评价

发布时间：2021-01-11 20:54

　　背景与目的晚肺腺癌是肺癌中最常见的类型,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitors,EGFR-TKIs）目前已成为EGFR突变型非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer,NSCLC）的一线标准治疗。经典型突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R突变）应用EGFR-TKIs治疗的效果已有大量研究和报道,而少见或复合突变类型的相关报道较少,具体疗效尚未完全统一定论。方法对2016年8月-2018年4月就诊于郑州大学第一附属医院的150例经基因检测证实为EGFR少见突变的NSCLC患者进行回顾性研究,分析其突变类型及临床病理特征,并对其中48例接受EGFR-TKIs Ⅰ/Ⅱ/Ⅱ线治疗的患者的疗效进行描述和评价。结果将全部150例患者按突变类型分为4组,分别为18外显子G719X突变46例（30.7%）、21外显子L861Q突变45例（30.0%）、其他单一少见突变14例（9.3%）和复合突变45例（30%）。EGFR基因少见或复合突变类型与性别、年龄、分期、病理类型及吸烟... 

【文章来源】：中国肺癌杂志. 2019,22(05)北大核心

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【部分图文】：

不同突变类型患者接受EGFR-TKIs治疗的PFS的Kaplan-Meier曲线


本文编号：2971465