石蒜鳞茎膨大过程中内源激素相关基因的差异表达研究

发布时间：2021-01-12 05:50

　　石蒜（Lycorisradiata）鳞茎自然膨大过程很慢,严重制约其商业化生产的发展,研究鳞茎膨大过程中内源激素的变化规律,能够为利用外施生长调节剂调控石蒜鳞茎的膨大提供理论依据。本研究通过构建同一遗传背景下的石蒜鳞茎膨大过程材料,研究鳞茎膨大过程中4种内源激素:生长素（IAA）、细胞分裂素（CK）、赤霉素（GA）以及脱落酸（ABA）含量的变化,并通过转录组测序的方式,研究此过程中内源激素合成及信号转导基因表达的变化。结果表明:内源GA能够负调控石蒜鳞茎的膨大,而内源IAA和CK正向调控,但IAA的作用时期可能更多集中于鳞茎膨大早期,且可能通过调控CK的合成及信号转导过程来发挥作用,内源ABA可能在石蒜鳞茎膨大的调控过程中作用不大。另外,还发现茉莉酸（JA）和水杨酸（SA）相关基因在石蒜鳞茎膨大过程中表达上调,暗示JA和SA的调控作用可能与石蒜鳞茎的膨大呈正相关。 

【文章来源】：园艺学报. 2020,47(06)北大核心

【文章页数】：15 页

【部分图文】：

不同生长阶段石蒜鳞茎

以S1阶段的石蒜鳞茎转录组数据作为对照组来筛选差异基因，比较组分别为：S2/S1,S3/S1以及S4/S1，分别鉴定得到51 529、50 206和49 992条差异基因，其中在所列比较组中，有39 619个共同的差异表达基因（图2）。2.4 内源激素合成及信号转导相关差异基因表达模式

生长素信号转导相关基因中，生长素受体相关的基因TIR1(TRANSPORT INHIBITOR RESPONSE1）和ARF(auxin response factor）基本都表达下调，而Aux/IAA(auxin/indoleacetic acid）阻遏蛋白相关的IAA1、IAA3、IAA10和IAA30等都表达上调，且在S2/S1比较组中更为显著（图3）。SAUR(small auxin-up RNAs）基因能够受外源生长素诱导快速且特异地表达上调，并调控生长素的合成、运输和影响细胞扩增（Quint&Gray,2006）。在本研究中，SAUR32(CL10907＿C2）和3个SAUR50的表达在石蒜鳞茎膨大过程中都显著上调（图3）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]赤霉素和细胞分裂素对石蒜鳞茎膨大的调控作用及其生理机制[J]. 许俊旭,李青竹,杨柳燕,李心,王桢,杨贞,张永春.  植物生理学报. 2019(07)
[2]Effects of IAA and ABA on the Immature Peach Fruit Development Process[J]. Nana Liu.  Horticultural Plant Journal. 2019(04)
[3]基于转录组测序的金柑类黄酮糖基转移酶基因的初步分析[J]. 谭嫣,马小迪,王久照,刘小刚,曾明.  园艺学报. 2019(04)
[4]甘薯储藏根形成及其调控机制研究进展[J]. 吴银亮,王红霞,杨俊,范维娟,杨楠,殷旻昊,张鹏.  植物生理学报. 2017(05)
[5]蔬菜变态根茎发育的分子机理研究进展[J]. 孙玉燕,李锡香.  中国农业科学. 2015(06)
[6]三种植物生长调节剂对石蒜小鳞茎发育的影响[J]. 肖郁绵,佘琳芳,常乐,夏宜平.  核农学报. 2013(09)
[7]水杨酸对两个品种百合鳞茎膨大的作用及其与内源激素含量的关系[J]. 刘芳,周蕴薇.  植物生理学通讯. 2009(11)
[8]水杨酸在大蒜鳞茎膨大中的作用[J]. 李春香,杨军,王树才,夏凯,李式军,周燮.  园艺学报. 2000(03)



本文编号：2972285