青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞生长抑制、凋亡诱导及bcr/abl融合基因、P210蛋白、磷酸化SHP-2蛋白表达的影
发布时间:2021-01-20 02:19
目的探讨青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞生长抑制、凋亡诱导及bcr/abl融合基因、P210蛋白、Src同源区2含域磷酸酶-2(SHP-2)蛋白磷酸化的影响。方法分离培养原代慢性粒细胞白血病细胞,采用不同浓度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·mL-1)进行干预,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞生长抑制情况;细胞计数法检测细胞生存情况;罗丹明123染色法检测细胞线粒体膜电位的变化;电镜观察细胞超微结构的变化;流式细胞术(FCM)检测青蒿琥酯对细胞凋亡及胀亡的影响;荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测bcr/abl融合基因mRNA表达;Western Blot检测P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白表达。结果青蒿琥酯可抑制原代慢性粒细胞白血病细胞的生长,降低细胞存活率和线粒体膜电位水平(P<0.05),且与药物浓度和时间呈现一定的依赖性;不同浓度药物和不同作用时间可导致细胞凋亡率及胀亡率明显升高(P<0.01),同时可降低bcr/abl融合基因mRNA、P210、SHP-2和磷酸化SHP-2蛋白的表达水平(P<0.05,P<...
【文章来源】:中药新药与临床药理. 2020,31(11)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
不同浓度青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白的影响
以不同浓度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·m L-1)分别处理原代慢性粒细胞白血病细胞24、48和72 h后检测细胞生长抑制情况,见图1。结果显示,青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞生长的抑制作用随药物浓度的增加及作用时间的延长呈逐渐增强的趋势,且与药物浓度和作用时间呈一定的依赖性。2.2 青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞存活率的影响
以不同浓度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·m L-1)分别处理原代慢性粒细胞白血病细胞24 h、48 h和72 h后检测细胞线粒体膜电位的变化,结果见图3。与0μg·m L-1青蒿琥酯干预组比,各用药组线粒体膜电位水平明显降低(P<0.05),且与药物浓度和作用时间呈一定的依赖性。2.4 青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞超微结构的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]当归补血汤对再障小鼠骨髓造血及线粒体自噬的实验研究[J]. 陈维达,徐龙晋,张静,崔兴,陈泽涛. 中药药理与临床. 2019(01)
[2]线粒体通透性转换孔介导的胀亡和凋亡对七氟醚后处理保护大鼠心肌缺血再灌注的作用[J]. 殷明,乔世刚,曹建方,谢红,王琛. 中华老年心脑血管病杂志. 2015(02)
[3]青蒿琥酯诱导人急性白血病原代细胞凋亡、胀亡的作用机制研究[J]. 黄利华. 实用医学杂志. 2012(05)
[4]青蒿琥酯对人急性白血病原代细胞线粒体膜电位的影响[J]. 杨洪涌,王新华,李元明. 广州中医药大学学报. 2011(02)
本文编号:2988165
【文章来源】:中药新药与临床药理. 2020,31(11)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
不同浓度青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞P210、SHP-2及磷酸化SHP-2蛋白的影响
以不同浓度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·m L-1)分别处理原代慢性粒细胞白血病细胞24、48和72 h后检测细胞生长抑制情况,见图1。结果显示,青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞生长的抑制作用随药物浓度的增加及作用时间的延长呈逐渐增强的趋势,且与药物浓度和作用时间呈一定的依赖性。2.2 青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞存活率的影响
以不同浓度青蒿琥酯(0、5、10、20μg·m L-1)分别处理原代慢性粒细胞白血病细胞24 h、48 h和72 h后检测细胞线粒体膜电位的变化,结果见图3。与0μg·m L-1青蒿琥酯干预组比,各用药组线粒体膜电位水平明显降低(P<0.05),且与药物浓度和作用时间呈一定的依赖性。2.4 青蒿琥酯对原代慢性粒细胞白血病细胞超微结构的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]当归补血汤对再障小鼠骨髓造血及线粒体自噬的实验研究[J]. 陈维达,徐龙晋,张静,崔兴,陈泽涛. 中药药理与临床. 2019(01)
[2]线粒体通透性转换孔介导的胀亡和凋亡对七氟醚后处理保护大鼠心肌缺血再灌注的作用[J]. 殷明,乔世刚,曹建方,谢红,王琛. 中华老年心脑血管病杂志. 2015(02)
[3]青蒿琥酯诱导人急性白血病原代细胞凋亡、胀亡的作用机制研究[J]. 黄利华. 实用医学杂志. 2012(05)
[4]青蒿琥酯对人急性白血病原代细胞线粒体膜电位的影响[J]. 杨洪涌,王新华,李元明. 广州中医药大学学报. 2011(02)
本文编号:2988165
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