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矮牵牛PhAP1与PhFBP29基因功能的比较分析

发布时间:2021-01-25 08:43
  矮牵牛PhAP1和PhFBP29同属于MADS-box基因家族的SQUA亚家族。拟南芥中,AP1是调控开花的关键基因,可以促进开花,矮牵牛AP1基因的序列和功能均没有研究报道。前期初步研究发现矮牵牛PhFBP29也能够促进开花。矮牵牛是最受欢迎的花坛植物之一,并且是比较基因组学的模式材料。利用CRISPR/Cas9技术研究矮牵牛可为其他观赏植物基因编辑手段提供依据,同时可对矮牵牛的性状进行改良、提高矮牵牛的观赏性。本实验通过比较敲除PhAP1和PhFBP29基因突变材料与超表达PhAP1和PhFBP29转基因植株表型变化来分析比较两个基因功能。从矮牵牛中成功克隆PhAP1基因,并对该基因进行了生物信息学和转录水平分析;同时构建载体,获得了转基因和突变体植株,并对其进行表型观察,比较分析了矮牵牛PhAP1和PhFBP29基因的功能,主要结果如下:1、矮牵牛PhAP1与PhFBP29基因的序列比较利用不同的生物软件分析,发现PhAP1基因最大ORF框为723bp,AP1蛋白由241个氨基酸构成,是一个不稳定的亲水性蛋白,且不含跨膜结构域。该蛋白含有高度保守的MADS结构域和较保守的K结构域... 

【文章来源】:西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:82 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

矮牵牛PhAP1与PhFBP29基因功能的比较分析


MADS-box蛋白结构图

电泳图,琼脂,电泳图


称nameDST http://www. Finder http://ww w.naramMMhttp://webhttp://npsa-pbil.ibcp.fr/cgi-bhttp://www.cbAlin http://multalin测A 用 Trizol 提取后,用 1%的琼脂晰,没有降解;用 NANO DRAC.0 之间,OD260/230为 2.0 以上之间取的花器管的总 RNA 反转为 cD

矮牵牛PhAP1与PhFBP29基因功能的比较分析


PCR扩增PhAP1cDNAFig3.2PCRamplicationofPhAP1cDNA

【参考文献】:
期刊论文
[1]植物CRISPR基因组编辑技术的新进展[J]. 李红,谢卡斌.  生物工程学报. 2017(10)
[2]转基因白桦杂种T1代的生长发育及AP1基因的遗传分析[J]. 王朔,黄海娇,杨光,姜静,刘桂丰.  北京林业大学学报. 2016(09)
[3]CRISPR/Cas系统:RNA靶向的基因组定向编辑新技术[J]. 李君,张毅,陈坤玲,单奇伟,王延鹏,梁振,高彩霞.  遗传. 2013(11)
[4]矮牵牛MADS-box基因[J]. 郭余龙.  园艺学报. 2008(06)
[5]桃(Prunus persica)中2个MADS box基因功能的初步鉴定和遗传作图[J]. 徐勇,张林,马荣才.  科学通报. 2008(05)
[6]AP1基因转化地被菊品种‘玉人面’的研究[J]. 吕晋慧,吴月亮,孙磊,张启翔.  林业科学. 2007(09)
[7]花分生组织决定基因AP1转化矮牵牛的研究[J]. 安利忻,刘荣维,陈章良,李毅.  植物学报. 2001(01)
[8]植物MADS盒基因的功能和调节机理[J]. 蔡小钿,王金发.  植物生理学通讯. 2000(03)

硕士论文
[1]超量表达和CREST沉默FBP29基因影响矮牵牛形态发育的研究[D]. 杨霞.西南大学 2015



本文编号:2998933

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