Tumstatin转基因巨核细胞在NOD/SCID鼠体内产生抗新生血管作用血小板
发布时间：2021-01-27 22:45
目的了解tumstatin转基因巨核细胞在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷（NOD/SCID）鼠体内生成血小板情况及其抗新生血管作用。方法制备的tumstatin转基因巨核细胞注入NOD/SCID鼠体内,定期取血,通过流式细胞仪分析转基因血小板产生情况;激光共聚焦法检测血小板的tumstatin表达;内皮细胞管状结构形成试验检测血小板的抗血管生成作用;血小板聚集试验检测转基因血小板的聚集功能。结果 tumstatin转基因巨核细胞输注NOD/SCID鼠后的第3天,外周血可检测到人血小板;血小板表达tumstatin;这种转基因血小板可显著抑制内皮细胞管状结构形成并保持正常的聚集功能。结论 tumstatin转基因巨核细胞可在NOD/SCID鼠体内产生有抑制血管形成且保持正常聚集功能的血小板,为进一步抗肿瘤研究奠定基础。
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2016,51(04)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
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安徽医科大学学报?Ｚｃｆｆｚ?Ｍｅｆ／Ｚｃｉｎａ／ｈ／！／？／■？?２０１６?Ａｐｒ；５１?（４）?？?５?１３?？??产生的血小板会在小鼠体内活跃５?￣７?（ｌ是相符的。蛋白的血小板，见图３。??非转基因组血小板的产生情况与转基因组大致一?２．４内皮细胞管状结构形成试验检测血小板的抗??致，对照组检测不到ＣＤ４１－ＦＩＴＣ标记阳性的细胞，?血管生成作用当人脐静脉内皮细胞在基质上培养??见图２。?时，其迅速排列形成中空管状结构。研究结果显示??２．３激光共聚焦法检测血小板的ｔｕｍｓｔａｔｉｎ表达?非转基因的血小板血管分支数约为（１０１．３?±?１０．?９）??在适当波长的激发光照射下，用荧光共聚焦显微镜?个；ｔｕｍｓｔａｌｉｎ转基因血小板血管分支数约为（４２．７±??可以观察到，在小鼠外周血里，存在部分血小板?７．?４）个；而正常人分离血小板血管分支数约为??（ｔｕｍｓｔａｔｉｎ转基園血小板）既表达自身ＶＷＦ蛋白又?（丨２９．?８?±?１０．?１?）个（Ｆ?＝?１２８．?６８７，Ｐ?＜０．?０５）。由此可??显示出ｔｕｍｓｔａｔｉｎ蛋白的表达，而非转基因组仅表达?见ｔｕｍｓｔａｔｉｎ转基因血小板与正常血小板和未转染??自身ＶＷＦ蛋白。对照组则检测不到人血小板。研?血小板不同，能够显著抑制内皮细胞管状结构的形??究结果表明通过慢病毒介导，ｔ?ｕ?ｍｓｔａｔ?ｉ?ｎ基因修饰的?成，进而推测在体内有可能抑制肿瘤新生血管形成，??巨核细胞成功在小鼠体内存活并产生表达ｔｕｍｓｔａｔｉｎ?见图??Ａ?１?Ｂ?１?Ｃ?＂?一??ｉｏ３－?ｉｏ３－?ｉｏ３－??！：？?．＃?！：？?＃?ｉ：ｐ?＃??１０?Ｉ￣■?Ｉ．￣＇
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【参考文献】：
期刊论文
[1]tumstatin基因修饰的CD34+造血干细胞生成抗血管生成活性的血小板[J]. 李娟,罗以勤,丁邦胜,贺学姣,周明,赵亮,姚丽娟. 安徽医科大学学报. 2014(05)
本文编号：3003857
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2016,51(04)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
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【参考文献】：
期刊论文
[1]tumstatin基因修饰的CD34+造血干细胞生成抗血管生成活性的血小板[J]. 李娟,罗以勤,丁邦胜,贺学姣,周明,赵亮,姚丽娟. 安徽医科大学学报. 2014(05)
本文编号：3003857
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