非小细胞肺癌中CXCR4蛋白的表达与EGFR基因突变相关性研究

发布时间：2021-02-01 08:46

　　目的:表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）突变是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）主要的治疗靶点之一,研究发现,EGFR突变型NSCLC有着其独特的生物学行为,但是其机制仍有待探讨。趋化因子受体4（chemokine receptor-4,CXCR4）是趋化因子受体家族成员之一,参与多种恶性肿瘤的进展,具有促进肿瘤细胞生长、增殖、迁移等功能。本文将分析EGFR突变型NSCLC患者的临床病理参数的特点,检测CXCR4蛋白在NSCLC中的表达,并探讨不同EGFR状态下CXCR4蛋白的表达,初步揭示了EGFR突变型NSCLC的生物学行为的机制,也为酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKIs）耐药的NSCLC提供了新的治疗方向。方法:选取2011年1月1日至2017年12月31日中国医科大学附属盛京医院经术后组织病理诊断为NSCLC并且进行过EGFR基因检测的163例标本,分析EGFR突变与NSCLC患者的临床病理参数的相关性。随机收集30例正常肺组织,... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：39 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CXCR4蛋白在正常肺组织中的表达（×200）

中国医科大学硕士论文8图2CXCR4蛋白在NSCLC中的表达（×200）A：EGFR野生型NSCLC中CXCR4高表达；B：EGFR野生型NSCLC中CXCR4低表达C：EGFR突变型NSCLC中CXCR4高表达；D：EGFR突变型NSCLC中CXCR4低表达3.3CXCR4的表达与NSCLC临床病理参数的关系NSCLC中CXCR4蛋白的表达与N分期和TNM分期显著相关，N1-N3期及TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期的患者CXCR4蛋白的表达水平更高（P＜0.05）。M1期患者CXCR4蛋白的高表达率为66.7%，高于M0期患者（46.8%），但是差异不具有统计学意义（P=0.234）。此外，CXCR4蛋白的表达程度与年龄、性别、吸烟史、血浆CEA水平、组织学类型、腺癌的分化程度及T分期无关（P＞0.05）（见表3）。表3CXCR4蛋白与NSCLC患者临床病理特征的关系临床病理特征NCXCR4P低表达高表达年龄0.879<60岁7437（51.4%）37（48.6%）≥60岁8240（48.8%）42（51.2%）性别0.106男5733（57.9%）24（42.1%）女9944（44.4%）55（55.6%）吸烟史0.264无9845（45.9%）53（54.1%）有5832（55.2%）26（44.8%）ABCD

中国医科大学硕士论文11图3EGFR突变及CXCR4蛋白表达与NSCLC预后的Kaplan-Meier生存分析表6NSCLC预后的单因素分析及多因素COX回归分析风险因素单因素多因素COXHR95%CIPHR95%CIP性别0.9340.325-2.6890.900年龄2.0140.688-5.8960.202吸烟史1.4900.518-4.2860.460血浆CEA1.6650.572-4.8420.349组织学类型1.0030.131-7.6610.998分化0.5570.198-1.5860.273T分期2.2280.708-7.0090.171N分期1.3030.449-3.7780.626M分期1.6780.362-7.7770.508TNM分期2.8470.895-9.0620.077--0.547CXCR43.4221.146-10.2200.0284.4081.055-18.4220.042*EGFR0.2580.090-0.9040.0330.2150.055-0.8330.026*


本文编号：3012512