SLC8A1基因非编码区变异与蒙古族、汉族原发性高血压的相关性研究

发布时间：2021-02-06 21:55

　　目的高血压是最常见的心血管系统疾病之一,多项研究表明SLC8A1基因与高血压形成相关,本研究预探讨SLC8A1基因非编码区多态与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压的相关性。方法采用病例对照研究的方法采集内蒙古自治区锡林郭勒盟蒙古族标本429例（高血压212例,血压正常者217例）,汉族标本416例（高血压200例,血压正常者216例）,作为研究对象。对SLC8A1基因3’非翻译区的突变位点进行基因分型。结果 SLC8A1基因共发现11个突变位点。在蒙古族和汉族人群中,SLC8A1基因11个突变位点的等位基因频率和基因型频率在高血压组和对照组间差异均无统计学意义。结论 SLC8A1基因启动子和3’非翻译区突变与内蒙古地区蒙古族、汉族原发性高血压均无明显相关性。 

【文章来源】：内蒙古医学杂志. 2020,52(11)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
    1.3 统计学分析
2 结 果
    2.1 临床相关指标比较
    2.2 SLC8A1基因分析结果
    2.3 SLC8A1基因突变SNP位点与高血压的关联性分析
3 讨 论



本文编号：3021152