CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用

发布时间：2021-02-09 05:16

　　<正>恶性肿瘤严重威胁着我们的健康,根据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,2014年我国恶性肿瘤估计新发病例数380. 4万例（男性211. 4万例,女性169. 0万例）,2015年这一数字达到400万。恶性肿瘤是由遗传因素、环境因素及机体免疫系统等在内的多种因素共同作用下所引发的,其发病机制复杂,目前还不能完全阐明其具体机制。此外,恶性肿瘤的治疗主要依赖于放、化疗及手术治疗,但对于放、化疗均不耐受或已经处于晚期、失去手术机会的患者仍然没有一种有效且具有特异性的治疗方法,这些导致恶性肿瘤患者的治愈率不高且预后极差。CRISPR/Cas9基因编辑技术发展迅猛,具有广泛的应用前景,研究人员开创性地将其应用到肿瘤的研究中,探索复杂的肿 

【文章来源】：实用癌症杂志. 2019,34(07)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 CRISPR/Cas9基因编辑技术
    1.1 CRISPR发展历程
    1.2 CRISPR/Cas9系统作用机制
    1.3 CRISPR与其他基因编辑技术的比较
2 CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究中的应用
    2.1 建立癌症动物模型
    2.2 癌症发生发展的机制研究
3 CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的应用
    3.1 基因修复及敲除
    3.2 打破机体免疫耐受


【参考文献】：
期刊论文
[1]CRISPR/Cas9敲除pyk2基因对人脑胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响[J]. 汪超甲,王辉,胡钧涛,胡胜利,张宇强,成于思,雷尚国.  生物技术进展. 2017(04)
[2]CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除HuT-78细胞PD-1分子对其增殖能力的影响[J]. 陈艳新,袁圆阳,蒋永帅,聂红.  现代免疫学. 2017(03)
[3]基于CRISPR-Cas系统的基因组定点修饰新技术[J]. 王梦瑶,杨亦农,边红武.  中国生物化学与分子生物学报. 2014(05)



本文编号：3025110