小麦促分裂原蛋白激酶基因TaMAPKK3介导植物抵御低磷功能研究

发布时间：2021-02-11 08:52

　　为揭示小麦促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）级联途径组分基因介导植物抵御低磷逆境的功能,以TaMAPKK3为对象,利用生物信息学技术分析其分子特征;通过设置低磷处理,检测小麦中TaMAPKK3基因的表达模式;将供试基因融合至双元表达载体pCAMBIA3301启动子下游,利用农杆菌介导法遗传转化烟草,通过qRT-PCR筛选出超表达TaMAPKK3基因的烟草植株;以转基因烟草为试验材料,通过测定低磷条件下植株的生长状态、光合参数以及含磷量等,鉴定TaMAPKK3介导植株抵御低磷逆境的功能。结果表明,TaMAPKK3编码阅读框1 572 bp,编码523个氨基酸残基,蛋白分子量58.508 ku,等电点为5.72。编码蛋白含有典型MAPKKs家族蛋白结构域,在其C端含有核转移因子结构域（NTF2）,归属于MAPKKs家族中的B亚组;系统进化分析显示,TaMAPKK3与乌拉尔图小麦TuMAPKK6具有相似的进化途径;与正常供磷相比,低磷处理下,TaMAPKK3表达量随处理时间的延长呈现上调表达趋势,且在处理27 h转录丰度最高,进行复磷处理后供试基因转录本减少,在复磷处理27 h后转录丰度恢复初... 

【文章来源】：华北农学报. 2020,35(05)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 试验材料
    1.2 TaMAPKK3基因克隆及分子特征分析
    1.3 TaMAPKK3应答低磷逆境的表达模式研究
    1.4 低磷处理下TaMAPKK3转化株系植株生长鉴定
    1.5 低磷处理下TaMAPKK3转化株系含磷量和光合参数测定
    1.6 数据统计学分析
2 结果与分析
    2.1 TaMAPKK3分子特征
    2.2 TaMAPKK3低磷逆境下的表达模式
    2.3 低磷处理下超表达TaMAPKK3株系的生长特征
    2.4 低磷处理下超表达TaMAPKK3株系磷素吸收和光合特性
3 讨论与结论



本文编号：3028855