矮牵牛PhWRIL1基因功能的分析
发布时间：2021-02-12 09:46
矮牵牛PhWRIL1（Petunia hybrida WRINKLED Like 1）基因属于AP2/ERF（APETALA2/ETHYLENE-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING FACTOR）家族ANT（AINTEGUMENTA）组的basalANT亚组。AP2基因家族可分为euAP2和ANT组,其中ANT含有10-aa和1-aa这两段插入,而euAP2缺失这两段插入。ANT组又可以进一步分为euANT和basalANT亚组,euANT亚组在N端的R1结构域上游有3个保守基序（euANT2,3和4基序）,而basalANT亚组没有这3个基序,并且euANT亚组的R1结构域上游序列的长度比basal ANT亚组的长。AP2基因家族的euAP2组基因主要调控植物花发育过程花分生组织的特性和花器官的分化。euANT亚组基因主要参与调控细胞增殖和器官生长,花器官发育,促进体细胞胚胎发生和异位器官形成等过程。basalANT组与eu ANT亚组亲缘关系很近,现在已知的主要功能是调控油脂生物合成,但尚未有关于与euANT支亲缘关系很近的AP2/ERF基因basalANT进化支...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
AP2类转录因子分类结构图
第 3 章 矮牵牛 PhWRIL1 超量表达载体的构建和 T1 代转基因植株的表型观察。用拟南芥中代表性的 AP2/ERF 家族基因、其它物种中超量表达后能提高生能力的 AP2/ERF 家族基因[154-156]和矮牵牛中新克隆的基因的蛋白质序化树，结果表明克隆得到的矮牵牛基因属于 basalANT 类（见图 3-3）， PhWRIL1，并提交 GenBank，登录号为 MG001891。
用拟南芥中代表性的 AP2/ERF 家族基因、其它物种中超量表达后能提高植株再生能力的 AP2/ERF 家族基因[154-156]和矮牵牛中新克隆的基因的蛋白质序列构建进化树，结果表明克隆得到的矮牵牛基因属于 basalANT 类（见图 3-3），被命名为 PhWRIL1，并提交 GenBank，登录号为 MG001891。图 3-1 A：5' RACE PCR 扩增产物电泳图；B：3' RACE PCR 扩增产物电泳图Fig. 3-1 A：PCR product of 5'RACE；B：PCR product of 3'RACE
【参考文献】：
期刊论文
[1]矮牵牛‘梅林’遗传转化体系的建立[J]. 曹尚杰,焦孟月,张彦妮,岳莉然. 西北林学院学报. 2018(05)
[2]植物ANT类转录因子研究进展[J]. 丁谦,宋晴晴,杨发斌,李景娟,李化银,张一卉,王凤德,高建伟. 农业生物技术学报. 2018(09)
[3]利用CRISPR/Cas9技术制备TCR V基因敲除小鼠[J]. 刘耀,周建奎,王晨辉,唐小琴,董惠,尚小云,吴玉章. 免疫学杂志. 2018(04)
[4]利用CRISPR/Cas9技术的烟草NtLS基因敲除分析[J]. 王姗姗,杨军,王中,林福呈,潘婷,武明珠,张剑锋,曹培健,谢小东. 烟草科技. 2018(02)
[5]CRISPR/Cas9系统在植物育种中的应用[J]. 赵波,张余,张雨良. 热带作物学报. 2018(01)
[6]CRISPR/Cas9系统及其在作物育种中的应用[J]. 黄娟,邓国富,高利军,高菊,卿冬进,朱昌兰. 南方农业学报. 2018(01)
[7]新疆野扁桃自交不亲和相关基因PetSSK1转“梦幻”矮牵牛的研究[J]. 夏江宏,曾斌,王建友,李伟阳,田嘉,李疆. 北方园艺. 2016(12)
[8]4种矮牵牛叶片直接诱导不定芽再生体系建立[J]. 平璐,顾德峰,韦正乙,仲晓芳,王云鹏,林春晶,邢少辰. 东北林业大学学报. 2015(11)
[9]CRISPR-Cas9介导的基因组编辑技术的研究进展[J]. 郑小梅,张晓立,于建东,郑平,孙际宾. 生物技术进展. 2015(01)
[10]基因组编辑技术在植物中的研究进展与应用前景[J]. 谢科,饶力群,李红伟,安学丽,方才臣,万向元. 中国生物工程杂志. 2013(06)
硕士论文
[1]矮牵牛重瓣花发育相关基因的分离和表达研究[D]. 王晓霞.山东农业大学 2016
[2]根癌农杆菌介导的Ipt基因对矮牵牛遗传转化的研究[D]. 彭春秀.西南农业大学 2003
本文编号：3030662
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
AP2类转录因子分类结构图
第 3 章 矮牵牛 PhWRIL1 超量表达载体的构建和 T1 代转基因植株的表型观察。用拟南芥中代表性的 AP2/ERF 家族基因、其它物种中超量表达后能提高生能力的 AP2/ERF 家族基因[154-156]和矮牵牛中新克隆的基因的蛋白质序化树，结果表明克隆得到的矮牵牛基因属于 basalANT 类（见图 3-3）， PhWRIL1，并提交 GenBank，登录号为 MG001891。
用拟南芥中代表性的 AP2/ERF 家族基因、其它物种中超量表达后能提高植株再生能力的 AP2/ERF 家族基因[154-156]和矮牵牛中新克隆的基因的蛋白质序列构建进化树，结果表明克隆得到的矮牵牛基因属于 basalANT 类（见图 3-3），被命名为 PhWRIL1，并提交 GenBank，登录号为 MG001891。图 3-1 A：5' RACE PCR 扩增产物电泳图；B：3' RACE PCR 扩增产物电泳图Fig. 3-1 A：PCR product of 5'RACE；B：PCR product of 3'RACE
【参考文献】：
期刊论文
[1]矮牵牛‘梅林’遗传转化体系的建立[J]. 曹尚杰,焦孟月,张彦妮,岳莉然. 西北林学院学报. 2018(05)
[2]植物ANT类转录因子研究进展[J]. 丁谦,宋晴晴,杨发斌,李景娟,李化银,张一卉,王凤德,高建伟. 农业生物技术学报. 2018(09)
[3]利用CRISPR/Cas9技术制备TCR V基因敲除小鼠[J]. 刘耀,周建奎,王晨辉,唐小琴,董惠,尚小云,吴玉章. 免疫学杂志. 2018(04)
[4]利用CRISPR/Cas9技术的烟草NtLS基因敲除分析[J]. 王姗姗,杨军,王中,林福呈,潘婷,武明珠,张剑锋,曹培健,谢小东. 烟草科技. 2018(02)
[5]CRISPR/Cas9系统在植物育种中的应用[J]. 赵波,张余,张雨良. 热带作物学报. 2018(01)
[6]CRISPR/Cas9系统及其在作物育种中的应用[J]. 黄娟,邓国富,高利军,高菊,卿冬进,朱昌兰. 南方农业学报. 2018(01)
[7]新疆野扁桃自交不亲和相关基因PetSSK1转“梦幻”矮牵牛的研究[J]. 夏江宏,曾斌,王建友,李伟阳,田嘉,李疆. 北方园艺. 2016(12)
[8]4种矮牵牛叶片直接诱导不定芽再生体系建立[J]. 平璐,顾德峰,韦正乙,仲晓芳,王云鹏,林春晶,邢少辰. 东北林业大学学报. 2015(11)
[9]CRISPR-Cas9介导的基因组编辑技术的研究进展[J]. 郑小梅,张晓立,于建东,郑平,孙际宾. 生物技术进展. 2015(01)
[10]基因组编辑技术在植物中的研究进展与应用前景[J]. 谢科,饶力群,李红伟,安学丽,方才臣,万向元. 中国生物工程杂志. 2013(06)
硕士论文
[1]矮牵牛重瓣花发育相关基因的分离和表达研究[D]. 王晓霞.山东农业大学 2016
[2]根癌农杆菌介导的Ipt基因对矮牵牛遗传转化的研究[D]. 彭春秀.西南农业大学 2003
本文编号：3030662
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3030662.html
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