入侵植物香菇草对环境变化的响应 ——原产地与入侵地基因型的比较
发布时间：2021-02-23 17:07
湿地具有诸多重要的生态功能,但也是遭受外来植物入侵最为严重的生态系统之一。香菇草（Hydrocotyle vulgaris）原产于欧洲、北美洲南部及中美洲地区,于20世纪90年代作为观赏植物引入我国。香菇草被广泛应用于湿地造景及室内绿化,但因其适应能力强、扩散速度快,现已对我国尤其是南方湿地生态系统产生了严重影响,并被我国列为外来入侵植物。对入侵植物来自原产地和入侵地的基因型进行比较有助于我们了解其成功入侵的机制。然而,入侵地香菇草的生长和形态特征及其对环境变化的响应是否发生了有利于入侵的变化目前并不清楚。本研究通过一系列控制实验,比较了原产地和入侵地香菇草的不同基因型在生长和形态等方面对不同环境条件的响应,以期揭示湿地外来植物香菇草的成功入侵机制。主要研究结果如下:（1）对原产地和入侵地香菇草的不同基因型进行不添加氮素和添加不同形态氮素（铵态氮、硝态氮和甘氨酸）的处理,发现入侵地香菇草的生物量和分株数显著高于原产地。与原产地香菇草相比,入侵地香菇草的生物量和分株数在添加氮素时增加的更多。原产地和入侵地香菇草的生物量分配和形态对氮处理的响应表现出显著差异。（2）将原产地和入侵地香菇草的...
【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：104 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
论文框架
香菇草总生物量与叶生物量比和总茎长显著正相关,与根生物量比显著负相关(图2.4A-C)。入侵地香菇草总生物量与叶生物量比,总茎长和根生物量比的相关程度高于原产地香菇草(图2.4A-C)。总生物量与比茎长在原产地和入侵地香菇草中均未表现出显著相关性(图2.4D)。图2.2氮处理对原产地和入侵地香菇草分株数(A),总茎长(B)和比茎长(C)的影响。图中柱子和垂直线表示平均值和标准误差(原产地n=6,入侵地n=7)。不同大写字母(A-D)表示原产地香菇草在不同处理之间存在显著差异,不同小写字母(a-d)表示入侵地香菇草在不同处理之间存在显著差异。
图2.3氮处理对原产地和入侵地香菇草叶生物量比(A),茎生物量比(B)和根生物量比(C)的影响。图中柱子和垂直线表示平均值和标准误差(原产地n=6,入侵地n=7)。不同大写字母(A-C)表示原产地香菇草在不同处理之间存在显著差异,不同小写字母(a-c)表示入侵地香菇草在不同处理之间存在显著差异。2.4 讨论
【参考文献】：
期刊论文
[1]香菇草匍匐茎及叶结构对不同水湿生境的生态适应性[J]. 缪丽华,王莹莹,乔东东,杨琴琴,季梦成. 湿地科学与管理. 2018(03)
[2]中国湿地外来维管束植物的初步研究[J]. 赵红艳,姜勇,刘润红,梁士楚. 广西科学院学报. 2018(02)
[3]入侵植物与本地植物的功能性状和繁殖分配之差异（英文）[J]. 王从彦,周嘉伟,刘君,肖鸿光,王磊. Journal of Central South University. 2018(03)
[4]异质性光照生境下克隆整合对外来入侵植物薇甘菊生长的影响[J]. 李晓霞,沈奕德,范志伟,王亚,刘延,黄乔乔. 生态学杂志. 2018(04)
[5]伊犁河谷豚草和三裂叶豚草的入侵速度、危害及防治对策[J]. 董合干,宋占丽. 新疆农业科技. 2017(05)
[6]容器规格和基质配方对红锥幼苗生长及造林效果的影响[J]. 陈琳,曾杰,贾宏炎,蒙彩兰,黎明. 林业科学. 2017(03)
[7]两种漂浮植物的生长特性及其水质净化作用[J]. 秦红杰,张志勇,刘海琴,刘旻慧,闻学政,王岩,张迎颖,严少华. 中国环境科学. 2016(08)
[8]水陆生境和氮沉降对香菇草（Hydrocotyle vulgaris）入侵湿地植物群落的影响[J]. 全晗,董必成,刘录,李红丽. 生态学报. 2016(13)
[9]中国入侵克隆植物入侵性、克隆方式及地理起源[J]. 王宁,李卫芳,周兵,闫小红. 生物多样性. 2016(01)
[10]喜旱莲子草入侵机制及防治策略研究进展[J]. 王颖,李为花,李丹,张震. 浙江农林大学学报. 2015(04)
博士论文
[1]北美车前入侵机制及其对环境影响的研究[D]. 王化田.上海师范大学 2016
[2]中国入侵植物分布格局和特性分析[D]. 刘建.山东大学 2005
硕士论文
[1]克隆劳动分工在喜旱莲子草入侵中的作用[D]. 奚道国.江苏大学 2018
[2]美洲商陆入侵地与原产地种源种子萌发与生长特性的比较[D]. 张靖梓.鲁东大学 2016
[3]加拿大一支黄花原产地与入侵地种群的表型变异、温度耐受及与气候因子及倍性的相关性[D]. 许皓棋.山西师范大学 2016
[4]入侵植物香菇草（Hydrocotyle vulgaris）对水分的表型可塑性研究及其演变预测[D]. 杨琴琴.浙江农林大学 2013
[5]入侵种喜旱莲子草防御策略及资源利用效率的进化[D]. 耿旭彦.复旦大学 2013
[6]河岸带植物对环境胁迫的响应—多物种比较研究[D]. 黄琳.北京林业大学 2013
[7]外来入侵植物生物学特征在原产地和入侵地的比较研究[D]. 臧艳艳.浙江大学 2013
[8]人工湿地植物筛选及其对营养型污水的净化效果研究[D]. 祝宇慧.浙江大学 2008
本文编号：3047931
【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：104 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
论文框架
香菇草总生物量与叶生物量比和总茎长显著正相关,与根生物量比显著负相关(图2.4A-C)。入侵地香菇草总生物量与叶生物量比,总茎长和根生物量比的相关程度高于原产地香菇草(图2.4A-C)。总生物量与比茎长在原产地和入侵地香菇草中均未表现出显著相关性(图2.4D)。图2.2氮处理对原产地和入侵地香菇草分株数(A),总茎长(B)和比茎长(C)的影响。图中柱子和垂直线表示平均值和标准误差(原产地n=6,入侵地n=7)。不同大写字母(A-D)表示原产地香菇草在不同处理之间存在显著差异,不同小写字母(a-d)表示入侵地香菇草在不同处理之间存在显著差异。
图2.3氮处理对原产地和入侵地香菇草叶生物量比(A),茎生物量比(B)和根生物量比(C)的影响。图中柱子和垂直线表示平均值和标准误差(原产地n=6,入侵地n=7)。不同大写字母(A-C)表示原产地香菇草在不同处理之间存在显著差异,不同小写字母(a-c)表示入侵地香菇草在不同处理之间存在显著差异。2.4 讨论
【参考文献】：
期刊论文
[1]香菇草匍匐茎及叶结构对不同水湿生境的生态适应性[J]. 缪丽华,王莹莹,乔东东,杨琴琴,季梦成. 湿地科学与管理. 2018(03)
[2]中国湿地外来维管束植物的初步研究[J]. 赵红艳,姜勇,刘润红,梁士楚. 广西科学院学报. 2018(02)
[3]入侵植物与本地植物的功能性状和繁殖分配之差异（英文）[J]. 王从彦,周嘉伟,刘君,肖鸿光,王磊. Journal of Central South University. 2018(03)
[4]异质性光照生境下克隆整合对外来入侵植物薇甘菊生长的影响[J]. 李晓霞,沈奕德,范志伟,王亚,刘延,黄乔乔. 生态学杂志. 2018(04)
[5]伊犁河谷豚草和三裂叶豚草的入侵速度、危害及防治对策[J]. 董合干,宋占丽. 新疆农业科技. 2017(05)
[6]容器规格和基质配方对红锥幼苗生长及造林效果的影响[J]. 陈琳,曾杰,贾宏炎,蒙彩兰,黎明. 林业科学. 2017(03)
[7]两种漂浮植物的生长特性及其水质净化作用[J]. 秦红杰,张志勇,刘海琴,刘旻慧,闻学政,王岩,张迎颖,严少华. 中国环境科学. 2016(08)
[8]水陆生境和氮沉降对香菇草（Hydrocotyle vulgaris）入侵湿地植物群落的影响[J]. 全晗,董必成,刘录,李红丽. 生态学报. 2016(13)
[9]中国入侵克隆植物入侵性、克隆方式及地理起源[J]. 王宁,李卫芳,周兵,闫小红. 生物多样性. 2016(01)
[10]喜旱莲子草入侵机制及防治策略研究进展[J]. 王颖,李为花,李丹,张震. 浙江农林大学学报. 2015(04)
博士论文
[1]北美车前入侵机制及其对环境影响的研究[D]. 王化田.上海师范大学 2016
[2]中国入侵植物分布格局和特性分析[D]. 刘建.山东大学 2005
硕士论文
[1]克隆劳动分工在喜旱莲子草入侵中的作用[D]. 奚道国.江苏大学 2018
[2]美洲商陆入侵地与原产地种源种子萌发与生长特性的比较[D]. 张靖梓.鲁东大学 2016
[3]加拿大一支黄花原产地与入侵地种群的表型变异、温度耐受及与气候因子及倍性的相关性[D]. 许皓棋.山西师范大学 2016
[4]入侵植物香菇草（Hydrocotyle vulgaris）对水分的表型可塑性研究及其演变预测[D]. 杨琴琴.浙江农林大学 2013
[5]入侵种喜旱莲子草防御策略及资源利用效率的进化[D]. 耿旭彦.复旦大学 2013
[6]河岸带植物对环境胁迫的响应—多物种比较研究[D]. 黄琳.北京林业大学 2013
[7]外来入侵植物生物学特征在原产地和入侵地的比较研究[D]. 臧艳艳.浙江大学 2013
[8]人工湿地植物筛选及其对营养型污水的净化效果研究[D]. 祝宇慧.浙江大学 2008
本文编号：3047931
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