SSBP1基因遗传变异与胃癌预后的关联分析及分子机制研究

发布时间：2021-02-26 05:38

　　目的:探讨SSBP1基因遗传变异与手术治疗胃癌患者预后的关系并初步探索SSBP1遗传变异影响SSBP1表达的分子机制。方法:1.SSBP1基因SNPs与胃癌预后的相关性分析:选取1030例手术治疗的胃癌患者,选择SSBP1基因上2个潜在功能性SNP,即rs6976500和rs12670074两个位点,利用Sequenom iPLEX分型系统进行基因分型,随后采用多因素的COX回归,Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验等统计学方法分析SNPs与胃癌预后及化疗的关系。2.SNP rs6976500基因型影响SSBP1表达的机制研究:利用免疫组化分别检测不同rs6976500基因型胃癌组织中SSBP1的表达,分析rs6976500不同基因型对SSBP1表达的影响;利用免疫组化分别检测胃癌组织、癌前病变组织及慢性浅表性胃炎组织中的SSBP1的表达,分析SSBP1表达与胃癌恶性进展的关联性。结果:1.SSBP1基因SNPs与胃癌预后及化疗的相关性分析:（1）SSBP1基因上功能性SNP位点rs6976500与胃癌患者术后死亡及复发均显著相关,与野生基因型（CC）相比,rs697... 

【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

胃癌手术患者rs6976500位点生存曲线分析

15图 2. rs6976500 位点对不同 TNM 分层胃癌患者预后的影响2. Kaplan-Meier estimates of overall survival (OS) and recurrence-free survival (Rg to SNP rs6976500 genotypes differential stages of GC patients in the combinatio and validation sets. (A) Stage I (n = 202), (B) Stage II (n = 580), (C) Stage III (n = 254) (n = 89).

16图 3. rs6976500 位点对不同组织分化或 Lauren 分型分层胃癌患者预后的影响re 3. Kaplan-Meier estimates of overall survival (OS) and recurrence-free survival rding to SNP rs6976500 genotypes differential histological types or Lauren classificat patients in the combination of training and validation sets. (A) Intestinal (n = 460), (B) D 557), (C) Well and moderate differentiation (n = 520), (D) Poor differentiation (n = 485).

【参考文献】：
期刊论文
[1]SSBP1在乙肝相关性肝细胞癌中的表达及临床意义[J]. 鲁睿,吕卓敏,袁鹏,张卉,颜昭勇,曹海燕,张洪新,吴有盛.  现代生物医学进展. 2016(33)
[2]肾透明细胞癌线粒体DNA非D-loop区微卫星不稳定性与预后的关系[J]. 耿同会,徐金升,白亚玲,张俊霞,崔立文,张慧然,张胜雷.  中华肿瘤防治杂志. 2016(01)
[3]ST13和HSP70在胃息肉及胃癌中的表达及相关性[J]. 陈吉,牛昊书.  世界华人消化杂志. 2013(29)



本文编号：3052133