伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病的研究及治疗进展

发布时间：2021-02-26 14:14

　　T型急性淋巴细胞白血病（T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL）是儿童和青少年常见的血液恶性疾病之一,其进展迅速,病死率高。自1991年首次在伴有t（7;9）转位的T-ALL中发现NOTCH1一类活化型突变以来,随后多年对NOTCH1基因突变与T-ALL之间的致病机制和临床治疗均取得一定的进展,但对于儿童和成年人使用化疗药物后的预后仍然有差异。因此,该研究主要对伴有NOTCH1基因突变的急性淋巴细胞白血病成年人和儿童预后的差异及最新治疗进展进行综述,以期为临床治疗提供指导。 

【文章来源】：中国基层医药. 2020,27(14)

【文章页数】：3 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病中NOTCH1基因突变的特征及临床意义研究[J]. 闫慧,刘兰波,丁丽霞,李本尚,沈树红,汤静燕,莫茜.  临床儿科杂志. 2015(10)
[2]成人T细胞急性淋巴细胞白血病中Notch1基因突变的研究[J]. 徐执政,徐静,薛永权.  临床血液学杂志. 2015(01)
[3]成人T细胞急性淋巴细胞白血病中NOTCH1突变的特征研究[J]. 林忠琨,张闰,葛峥,刘娟,郭星,乔纯,吴雨洁,仇海荣,张建富,李建勇.  中国实验血液学杂志. 2013(06)



本文编号：3052706