安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的疗效和安全性

发布时间：2021-03-01 10:33

　　目的探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取2019年5月至2020年3月收治的符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者60例,按随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组给予安罗替尼口服联合多西他赛化疗,对照组给予多西他赛化疗。评估两组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和不良反应发生率。结果研究组和对照组的ORR分别为20.0%和10.0%,差异有统计学意义（P<0.05）,DCR分别为86.7%和56.7%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组和对照组的中位PFS分别为3.61个月和2.28个月,差异有统计学意义（P<0.01）,中位OS分别为6.00个月和4.40个月,差异有统计学意义（P=0.002）。研究组亚组分析示腺癌和鳞癌的中位PFS分别为3.62个月和3.27个月,差异无统计学意义（P=0.834）,中位OS分别为6.30和5.40个月,差异无统计学意义（P=0.294）。研究组的3级中性粒细胞减少发生率为20.0%,对照组为13.3%,差异无统计... 

【文章来源】：华中科技大学学报(医学版). 2020,49(05)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 治疗方案
    1.3 疗效及不良反应评价
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 患者一般情况
    2.2 近期疗效
    2.3 无进展生存期
    2.4 总生存期
    2.5 不良反应及安全性
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]安罗替尼联合多西他赛二线治疗无驱动基因晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察[J]. 赵论,张浩然,石默晗,翟云芝,何泽来.  中华全科医学. 2020(04)
[2]中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识（2019年版）[J]. 周彩存,王洁,步宏,王宝成,韩宝惠,卢铀,王哲海,朱波,王子平,宋启斌,任胜祥,林冬梅,何雅億,胡晓桦,赵洪云,秦叔逵.  中国肺癌杂志. 2020(02)
[3]盐酸安罗替尼在常见恶性肿瘤中的研究进展[J]. 张娜,佟旭,王大鹏,李义强,周煜.  齐齐哈尔医学院学报. 2019(23)
[4]基于真实世界的安罗替尼临床应用及安全性分析[J]. 夏铮铮,梁小冰,李超,唐浩淳,孟珺.  药物流行病学杂志. 2019(07)
[5]不同转移部位的非小细胞肺癌患者的生存时间比较[J]. 吴炳群,魏慎海,田进涛,宋小平,胡鹏程,崔永.  中国肺癌杂志. 2019(02)
[6]进展期非小细胞肺癌疗效的RECIST影像学评估[J]. 沈亦亦,朱小云,单飞,邢伟.  肿瘤影像学. 2018(06)
[7]非小细胞肺癌抗血管生成治疗研究进展[J]. 杨婧如,毕明宏.  现代肿瘤医学. 2019(01)
[8]多西他赛联合阿帕替尼二线治疗非鳞癌非小细胞肺癌的有效性及安全性分析[J]. 郭运杰,井小会.  中国肿瘤临床. 2017(11)
[9]多靶点酪氨酸激酶抑制剂在晚期非小细胞肺癌治疗中的是与非[J]. 杨拴盈,孟夏,王薇.  中华肺部疾病杂志(电子版). 2015(06)
[10]安罗替尼联合GP方案化疗对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者疗效及生存质量的影响[J]. 郭康.  实用医药杂志. 2020(05)



本文编号：3057358