球孢白僵菌非核糖体多肽合成酶基因BbNRPS的克隆与鉴定

发布时间：2021-03-08 01:36

　　真菌非核糖体多肽通常具有多种生物学活性。本研究从球孢白僵菌基因组中挖掘出其非核糖体多肽合成酶基因（BbNRPS）,克隆获得其全长c DNA,并对该基因进行生物信息学和表达谱分析。结果显示,BbNRPS基因cDNA开放阅读框总长4 194 bp,编码1 397个氨基酸残基,BLAST比对发现其包含A-T-C结构域;SignalP显示其为分泌蛋白,位于细胞质基质。系统发育显示BbNRPS蛋白序列与其他合成铁载体SidC的NRPS聚为一类,推测其合成铁载体。表达谱显示,肌糖能促进BbNRPS基因的表达。该研究为球孢白僵菌NRPS基因的挖掘提供参考。 

【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(08)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

Bb NRPS蛋白序列的活性位点与保守结构域

球孢白僵菌中Bb NRPS蛋白序列分子系统进化分析

不同碳氮源对Bb NRPS基因表达量的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]牛樟芝非核糖体多肽合成酶基因（AcNRPS）的克隆与鉴定[J]. 原晓龙,胡唐阁然,赵能,陈剑,陈中华,王娟,杨宇明,王毅.  微生物学杂志. 2017(01)
[2]聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法用于检定川贝母掺伪情况的研究[J]. 张文娟,刘薇,魏锋,马双成.  药物分析杂志. 2014(10)



本文编号：3070179