小分子化合物靶向DNA连接酶Ⅳ提高CRISPR/Cas9基因编辑效率的研究进展

发布时间：2021-03-08 20:02

　　基因编辑工具能够在DNA链上制造特定位点双链断裂（Double-strand breaks,DSB）。细胞内具有修复DSB的2种不同途径,即同源重组（HDR）和非同源末端连接（NHEJ）。NHEJ与HDR之间相互竞争,互为替代DNA修复途径。DNA连接酶IV参与NHEJ途径并发挥重要作用。DNA连接酶IV抑制剂可以抑制DNA修复通路中NHEJ的效率,同时可以提高HDR的效率。为了优选小分子化合物实现更有效的基因定点插入,综述了SCR7、NU7026、白藜芦醇、L755507这4种不同的小分子化合物在CRISPR/Cas9基因编辑效率上的研究,归纳了这4种小分子化合物在其中发挥的作用,并用生物信息学软件模拟所用小分子化合物与DNA连接酶IV的对接。在此基础上,对这4种小分子化合物提高基因编辑效率的研究前景进行了展望。 

【文章来源】：湖北农业科学. 2020,59(22)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

NU7026的化学结构式（a）、NU7026与DNA ligase IV互作结果（b）、NU7026、SCR7与DNA ligase IV互作结果（c）的模拟

图5 NU7026的化学结构式（a）、NU7026与DNA ligase IV互作结果（b）、NU7026、SCR7与DNA ligase IV互作结果（c）的模拟图7 L755507的化学结构式以及L755507、SCR7与DNA ligase IV互作结果的模拟

图6 白藜芦醇的化学结构式（a）、白藜芦醇与DNA ligase IV互作结果（b）以及白藜芦醇、SCR7与DNA ligase IV互作结果（c）的模拟4 展望


本文编号：3071592