miR-1/133基因簇与肝癌临床表型相关性及对HepG2生长的影响

发布时间：2021-03-09 22:28

　　目的:探讨miR-1/133基因簇（miR-1/133cluster）在肝癌组织中的表达、与临床表型的相关性及miR-1对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响。方法:检测38例肝癌及相应癌旁组织中miR-1及miR-133b的表达,并分析表达水平与临床表型的相关性。分别将miR-1-3p模拟物（miR-1-3p mimics）、模拟物阴性对照（mimics NC）转染至HepG2,CCK-8法、流式细胞术分别检测细胞增殖、活力与凋亡水平。结果:miR-1-3p、miR-133b在肝癌组织中较癌旁组织降低（P=0.001,0.028）。miR-1-3p、miR-133b与肝癌TNM分期负相关（P=0.016,0.027）,miR-133b与肝癌肿瘤个数负相关（P=0.001）。miR-1-3p mimics转染至HepG2细胞,较NC组的细胞增殖降低、细胞凋亡增加,且细胞周期阻滞于S期。结论:肝癌低表达的miR-1-3p及miR-133b与肝癌分期、肿瘤个数负相关,miR-1抑制肝癌细胞增殖并促进细胞凋亡,miR-1/133基因簇在肝癌中发挥抑癌作用。 

【文章来源】：武汉大学学报(医学版). 2016,37(06)

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 组织的收集与储存
    1.2 实时荧光定量PCR检测肝癌组织中miR-1/133cluster表达
    1.3 细胞及细胞培养
    1.4 细胞转染
    1.5 CCK-8法检测miR-1对HepG2细胞增殖的影响
    1.6 流式细胞术检测miR-1对HepG2细胞凋亡的影响
    1.7 流式细胞术检测miR-1对HepG2细胞周期的影响
    1.8 统计学分析
2 结果
    2.1 验证miR-1-3p、miR-1-5p及miR-133b的扩增
    2.2 检测肝癌组织中miR-1-3p、miR-1-5p及miR-133b的相对表达水平
    2.3 探讨miR-1-3p及miR-133b相对表达水平与肝癌临床特征之间的关系
    2.4 miR-1抑制HepG2细胞增殖
    2.5 miR-1-3p促进HepG2细胞凋亡
    2.6 转染miR-1-3p对HepG2细胞周期的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Epigenetics of hepatocellular carcinoma:Role of microRNA[J]. Sharad Khare,Qiong Zhang,Jamal A Ibdah.  World Journal of Gastroenterology. 2013(33)



本文编号：3073582