信号传导通路基因突变对CBF-AML患者首次诱导缓解的影响及临床特征分析

发布时间：2021-03-13 17:27

　　目的:研究核心结合因子相关急性髓系白血病（CBF-AML）患者中除RUNX1-RUNX1T1和CBFβ-MYH11融合基因以外,其他基因突变对1个疗程诱导化疗达首次完全缓解（CR₁）的影响。方法:1、初发CBF-AML患者的34种基因突变分析收集初发CBF-AML患者的骨髓或外周血标本,提取DNA,通过二代测序检测34种常见血液肿瘤基因突变情况。2、初发CBF-AML患者1个疗程诱导化疗CR₁率的影响因素分析以查阅病历和电话随访的形式进行随访,第1次完全缓解为CR₁,CR₁至第1次复发或死亡的时间段为无复发生存（RFS）,复发后经1个疗程挽救化疗达完全缓解为CR₂,疾病确诊至死亡或随访截止的时间段为总体生存（OS）时间。查阅病例获知CBF-AML患者各自的化疗方案,比较CBF-AML患者在化疗用药方案上有无组间差别。分别对经1个疗程诱导化疗达CR₁组与未达CR₁组患者的各项指标及突变进行统计学比较分析。结合其临床特征,分析相关基因突变... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

3例CBF-AML患者NGS基因突变情况

信号传导通路基因突变对CBL-AML患者OS的影响

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]伴t（8;21）急性髓系白血病ZBTB7A基因突变分析[D]. 尹彬.山西医科大学 2017



本文编号：3080627