洋葱AcSVP基因的克隆及其表达分析
发布时间:2021-03-23 00:24
为了研究SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因在洋葱花芽分化和发育中的作用,本研究以洋葱"70-1"为试材,克隆得到了1个SVP同源基因,命名为AcSVP,并采用荧光定量PCR对该基因的表达模式进行了分析,结果表明:AcSVP包含1个741 bp的开放阅读框,编码246个氨基酸。氨基酸同源比对结果显示,AcSVP的氨基酸序列与水仙的相似性较高。系统进化结果也显示洋葱的AcSVP与水仙的亲缘关系较近。实时荧光定量分析表明,AcSVP在洋葱未开放的花蕾中表达量最高,在花薹抽出前的叶中次之,在花中的表达量最低。根据以上研究结果推测,AcSVP可能参与调控洋葱的花芽分化。
【文章来源】:江西农业学报. 2020,32(06)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
洋葱SVP基因扩增的PCR产物
图1 洋葱SVP基因扩增的PCR产物利用STRING网站,预测与SVP蛋白相互作用的其他蛋白,结果发现,SVP与多个开花蛋白相互作用,共同调控植物的成花过程(图3)。
为了确定AcSVP基因在洋葱生长过程中的表达情况,将不同发育时期的各个器官进行实时荧光定量PCR, qPCR反应的熔解峰单一,无杂峰,特异性良好。定量结果(图6)显示:AcSVP基因在洋葱叶、花蕾等器官中均有表达,但在不同器官中的表达量存在明显差异;AcSVP基因在花蕾中具有最高的表达量,在叶中的表达量较高,在花和臺中的表达量低。图4 洋葱与其他物种SVP氨基酸序列的比对结果
本文编号:3094766
【文章来源】:江西农业学报. 2020,32(06)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
洋葱SVP基因扩增的PCR产物
图1 洋葱SVP基因扩增的PCR产物利用STRING网站,预测与SVP蛋白相互作用的其他蛋白,结果发现,SVP与多个开花蛋白相互作用,共同调控植物的成花过程(图3)。
为了确定AcSVP基因在洋葱生长过程中的表达情况,将不同发育时期的各个器官进行实时荧光定量PCR, qPCR反应的熔解峰单一,无杂峰,特异性良好。定量结果(图6)显示:AcSVP基因在洋葱叶、花蕾等器官中均有表达,但在不同器官中的表达量存在明显差异;AcSVP基因在花蕾中具有最高的表达量,在叶中的表达量较高,在花和臺中的表达量低。图4 洋葱与其他物种SVP氨基酸序列的比对结果
本文编号:3094766
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