沉默PRMT5基因对人肝癌细胞生物学行为的影响

发布时间：2021-04-12 06:02

　　目的探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5（Protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）对人肝癌细胞生物学行为的影响。方法应用免疫印迹法（Western blot）检测正常肝细胞LO2、肝癌细胞HepG2及Huh7中PRMT5的表达水平,应用siRNA技术将PRMT5基因敲减,流式细胞仪检测肝癌细胞HepG2及Huh7的凋亡情况。应用Western blot检测蛋白激酶B（Protein kinase B,AKT）及磷酸化蛋白激酶B（Phosphorylated protein kinase B,P-AKT）的表达水平。结果与正常肝细胞LO2相比,PRMT5在肝癌细胞HepG2及Huh7中高表达（P<0.05）。抑制PRMT5的表达可以促进肝癌细胞凋亡。将PRMT5基因敲减后,肝癌细胞系中P-AKT的表达量降低（P<0.01）。结论 PRMT5可能通过调控肝细胞肝癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）中AKT通路从而促进肝癌细胞凋亡。因此,PRMT5可能是肝癌的潜在生物标志物和有希望的治疗靶标。 

【文章来源】：实用肿瘤学杂志. 2020,34(03)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

PRMT5的表达水平

敲减PRMT5后蛋白表达量

敲减PRMT5后HepG2及Huh7细胞凋亡情况

【参考文献】：
期刊论文
[1]肝癌组织中抗凝血酶Ⅲ基因表达的临床意义[J]. 文娟娟,瞿兵,刘超.  实用肿瘤学杂志. 2018(02)



本文编号：3132763