LASS2基因在肝脂质代谢中的作用及机制研究
发布时间：2021-04-15 18:42
目的:探索LASS2在肥胖、肝脂肪变性模型中的表达变化,初步了解LASS2与肝脂质代谢的关系。方法:采用实时荧光定量PCR法、Western blot法分别检测雄性C57BL/6J小鼠、ob/ob小鼠、db/db小鼠、KK-Ay小鼠和APOE-/-小鼠肝组织中LASS2 m RNA和蛋白的表达水平,其中C57BL/6J小鼠随机分为普食组和高脂组（均从6周龄开始喂养普食或高脂16周）。FFAs诱导小鼠原代肝细胞、Hepa1-6肝癌细胞脂肪变性,定量PCR法、Western blot法分别检测各组细胞LASS2 m RNA和蛋白的表达水平。结果:与C57BL/6J小鼠比较,ob/ob小鼠、db/db小鼠、KK-Ay小鼠和APOE-/-小鼠肝组织中LASS2的m RNA和蛋白表达水平均显著降低（P<0.01）;C57BL/6J高脂喂养组小鼠肝组织中LASS2的蛋白表达水平较普食组明显下调（P<0.01）,但其m RNA表达水平未见明显差异（P>0.05）;与原代肝细胞和Hepa1-6肝癌细胞非FFAs诱导组相比,FFAs诱导组肝细...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：142 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
小鼠原代肝细胞的分离与鉴定（A.光镜下观察B.CK-18免疫细胞化学）
重庆医科大学博士研究生学位论文46图1.1小鼠原代肝细胞的分离与鉴定（A.光镜下观察B.CK-18免疫细胞化学）Fig1.1Isolationandidentificationofprimarymousehepatocytes(A.Observationunderlightmicroscope,scalebar:100μmB.CK-18immunocytochemistry,scalebar:50μm)3.2LASS2在不同品系肥胖小鼠肝组织中的表达与同龄C57BL/6J小鼠（普食）比较，QPCR结果显示，LASS2mRNA表达水平在肥胖小鼠肝组织中明显下调（P<0.001）（见图1.2A）；Westernblot结果显示，APOE-/-小鼠、ob/ob小鼠、db/db小鼠、KK-Ay小鼠肝组织中LASS2蛋白表达水平分别下调68%、32%、39%、65%（P<0.01）（见图1.2B）。图1.2LASS2在不同品系肥胖小鼠肝组织中mRNA和蛋白表达水平Fig1.2LASS2mRNA(A)andprotein(B)expressionintheliverofdifferentstrainsofobese
重庆医科大学博士研究生学位论文47miceandhealthycontrolsubjects（*P<0.05comparedwithC57BL/6Jmice,n=3/group）3.3LASS2在高脂诱导肝脂肪变性小鼠肝组织中的表达C57BL/6J（CHD组与HFD组）小鼠肝组织切片HE染色显示，HFD组小鼠肝组织较CHD组小鼠肝细胞出现明显脂肪变性，脂滴大小不等，局部可见炎性细胞浸润（见图1.3）。与CHD组小鼠相比，QPCR结果显示，HFD组小鼠肝组织LASS2mRNA表达水平无明显差异（P>0.05）（见图1.4A）；Westernblot结果显示，高脂诱导肝脂肪变性组小鼠肝组织中LASS2的蛋白表达水平明显降低（P<0.01）（见图1.4B）。图1.3C57BL/6J小鼠肝组织病理切片HE染色（A.CHD组B.HFD组，放大倍数200×）Fig1.3HEstainingofliverpathologicalsectionsofC57BL/6Jmice(A.CHDgroupB.HFDgroup,magnification:200×)
本文编号：3139886
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：142 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
小鼠原代肝细胞的分离与鉴定（A.光镜下观察B.CK-18免疫细胞化学）
重庆医科大学博士研究生学位论文46图1.1小鼠原代肝细胞的分离与鉴定（A.光镜下观察B.CK-18免疫细胞化学）Fig1.1Isolationandidentificationofprimarymousehepatocytes(A.Observationunderlightmicroscope,scalebar:100μmB.CK-18immunocytochemistry,scalebar:50μm)3.2LASS2在不同品系肥胖小鼠肝组织中的表达与同龄C57BL/6J小鼠（普食）比较，QPCR结果显示，LASS2mRNA表达水平在肥胖小鼠肝组织中明显下调（P<0.001）（见图1.2A）；Westernblot结果显示，APOE-/-小鼠、ob/ob小鼠、db/db小鼠、KK-Ay小鼠肝组织中LASS2蛋白表达水平分别下调68%、32%、39%、65%（P<0.01）（见图1.2B）。图1.2LASS2在不同品系肥胖小鼠肝组织中mRNA和蛋白表达水平Fig1.2LASS2mRNA(A)andprotein(B)expressionintheliverofdifferentstrainsofobese
重庆医科大学博士研究生学位论文47miceandhealthycontrolsubjects（*P<0.05comparedwithC57BL/6Jmice,n=3/group）3.3LASS2在高脂诱导肝脂肪变性小鼠肝组织中的表达C57BL/6J（CHD组与HFD组）小鼠肝组织切片HE染色显示，HFD组小鼠肝组织较CHD组小鼠肝细胞出现明显脂肪变性，脂滴大小不等，局部可见炎性细胞浸润（见图1.3）。与CHD组小鼠相比，QPCR结果显示，HFD组小鼠肝组织LASS2mRNA表达水平无明显差异（P>0.05）（见图1.4A）；Westernblot结果显示，高脂诱导肝脂肪变性组小鼠肝组织中LASS2的蛋白表达水平明显降低（P<0.01）（见图1.4B）。图1.3C57BL/6J小鼠肝组织病理切片HE染色（A.CHD组B.HFD组，放大倍数200×）Fig1.3HEstainingofliverpathologicalsectionsofC57BL/6Jmice(A.CHDgroupB.HFDgroup,magnification:200×)
本文编号：3139886
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