细胞色素P4502C19基因多态性及代谢型与ADP诱导的血小板聚集抑制率及氯吡格雷抵抗的关联性研究
发布时间:2021-04-22 07:38
目的:探讨细胞色素P450(CYP) 2C19基因多态性及代谢型对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率和氯吡格雷抵抗的影响。方法:选取皖南医学院弋矶山医院2016年6月至2017年7月接受阿司匹林和氯吡格雷双抗治疗患者163例为研究对象,采用荧光染色原位杂交检测患者CYP2C19*2、*3和*17基因型,依据基因型将CYP2C19酶活性分为快代谢型(RM)、中间代谢型(IM)、慢代谢型(PM)和超快代谢型(UM)。患者给药5 d后,采用血栓弹力图仪检测患者ADP诱导的血小板聚集抑制率(IPAADP),评价CYP2C19*2、*3和*17基因型和CYP2C19酶不同代谢型IPAADP差异性,CYP2C19基因型和代谢型以及在氯吡格雷抵抗组(CR)和非氯吡格雷抵抗组(NCR)分布。结果:CYP2C19*2、*3和*17突变率分别为30.98%、6.75%和1.23%。IPAADP平均为(67.03±26.79)%,其中CR发生率26.99%,其IPAADP为(31.29±12.60)%。CYP2C19*2和*3基因携带者IPAADP明显降低(P<0.001),*17基因携带者I...
【文章来源】:中国临床药理学与治疗学. 2020,25(07)CSCD
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 研究资料
1.2 仪器与试剂
1.2.1 检测仪器
1.2.2 检测试剂
1.3 基因检测[2-3]
1.4 IPAADP检测
1.5 CYP2C19酶表达活性分型
1.6 评价指标
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 CYP2C19
2.2 IPAADP结果分析
2.3 CYP2C19基因型及代谢型对IPAADP的影响
2.4 CYP2C19基因型及代谢型对CR的影响
3 讨论
3.1 CYP2C19基因多态性及CYP2C19代谢型分布
3.2 CYP2C19基因多态性及CYP2C19代谢型对IPAADP的影响
4 结论
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国服用氯吡格雷冠心病患者CYP2C19基因多态性与血小板聚集抑制率相关性研究的系统评价[J]. 谢诚,丁肖梁,杭永付,缪丽燕. 中国现代应用药学. 2020(07)
[2]临床药师基于CYP2C19基因检测指导氯吡格雷个体化用药及其疗效评价[J]. 杨瑞,刘慧,陈泽姮,戚听听,张赞玲,屈强. 中国临床药理学与治疗学. 2019(08)
[3]CYP2C19*2和CYP2C19*17基因多态性与冠状动脉介入治疗后病人氯吡格雷反应性的关联分析[J]. 吴晓峰. 安徽医药. 2019(04)
[4]汉族人群ABCB13435C/T和2677T/G基因多态性对地高辛血清浓度的影响[J]. 江慧,苗苗,徐文科. 中国临床药理学与治疗学. 2019(02)
[5]安徽地区汉族人群肿瘤患者UGT1A1* 6基因多态性分布的差异性研究[J]. 栾家杰,刘俊,汪琳,朱艳虹,周德喜,左坚,徐振宇. 中国药理学通报. 2018(06)
[6]广州地区心血管病患者CYP2C19* 1、CYP2C19* 17基因多态性对氯吡格雷疗效的影响[J]. 罗招凡,何嘉辉,方伟祯,庄豪,潘昆贻,雷娟. 中国卫生检验杂志. 2017(13)
[7]细胞色素P450 2C19、PON1及ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的关联分析[J]. 梁欣,陈世财,夏彬彬,李六水,陈静,李亚利,刘鑫. 中国临床药理学杂志. 2017(07)
[8]血小板功能检测对冠心病患者抗血小板治疗出血事件的预测价值[J]. 徐娜,袁晋青. 中国循环杂志. 2017(02)
[9]PCI术后患者血栓弹力图检测氯吡格雷药效与CYP2C19基因型相关性研究[J]. 沈健,丁亚辉,陈秉宇,施欣蔚. 中国现代医生. 2016(22)
本文编号:3153401
【文章来源】:中国临床药理学与治疗学. 2020,25(07)CSCD
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 研究资料
1.2 仪器与试剂
1.2.1 检测仪器
1.2.2 检测试剂
1.3 基因检测[2-3]
1.4 IPAADP检测
1.5 CYP2C19酶表达活性分型
1.6 评价指标
1.7 统计学处理
2 结果
2.1 CYP2C19
2.2 IPAADP结果分析
2.3 CYP2C19基因型及代谢型对IPAADP的影响
2.4 CYP2C19基因型及代谢型对CR的影响
3 讨论
3.1 CYP2C19基因多态性及CYP2C19代谢型分布
3.2 CYP2C19基因多态性及CYP2C19代谢型对IPAADP的影响
4 结论
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国服用氯吡格雷冠心病患者CYP2C19基因多态性与血小板聚集抑制率相关性研究的系统评价[J]. 谢诚,丁肖梁,杭永付,缪丽燕. 中国现代应用药学. 2020(07)
[2]临床药师基于CYP2C19基因检测指导氯吡格雷个体化用药及其疗效评价[J]. 杨瑞,刘慧,陈泽姮,戚听听,张赞玲,屈强. 中国临床药理学与治疗学. 2019(08)
[3]CYP2C19*2和CYP2C19*17基因多态性与冠状动脉介入治疗后病人氯吡格雷反应性的关联分析[J]. 吴晓峰. 安徽医药. 2019(04)
[4]汉族人群ABCB13435C/T和2677T/G基因多态性对地高辛血清浓度的影响[J]. 江慧,苗苗,徐文科. 中国临床药理学与治疗学. 2019(02)
[5]安徽地区汉族人群肿瘤患者UGT1A1* 6基因多态性分布的差异性研究[J]. 栾家杰,刘俊,汪琳,朱艳虹,周德喜,左坚,徐振宇. 中国药理学通报. 2018(06)
[6]广州地区心血管病患者CYP2C19* 1、CYP2C19* 17基因多态性对氯吡格雷疗效的影响[J]. 罗招凡,何嘉辉,方伟祯,庄豪,潘昆贻,雷娟. 中国卫生检验杂志. 2017(13)
[7]细胞色素P450 2C19、PON1及ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的关联分析[J]. 梁欣,陈世财,夏彬彬,李六水,陈静,李亚利,刘鑫. 中国临床药理学杂志. 2017(07)
[8]血小板功能检测对冠心病患者抗血小板治疗出血事件的预测价值[J]. 徐娜,袁晋青. 中国循环杂志. 2017(02)
[9]PCI术后患者血栓弹力图检测氯吡格雷药效与CYP2C19基因型相关性研究[J]. 沈健,丁亚辉,陈秉宇,施欣蔚. 中国现代医生. 2016(22)
本文编号:3153401
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3153401.html
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