玉米大斑病抗性基因的SSR标记筛选及QTL定位

发布时间：2021-04-26 19:32

　　玉米大斑病是世界范围的主要病害,是引起玉米产量减少的重要原因。玉米大斑病抗性基因为主效加多效的数量抗性基因,对自然环境和人工选择十分敏感。然而,现代玉米品种遗传背景的单一性和玉米育种模式的同质化,促进了玉米大斑病源菌优势生理小种的形成,使玉米品种对大斑病的抗性不断丧失。与此同时,传统的玉米大斑病抗性研究局限于常规育种手段筛选抗病基因和培育抗病材料,而通过分子标记手段对玉米大斑病抗性基因的研究是发展方向。因此,对抗玉米大斑病相关基因QTL定位的研究具有重要的意义。本实验以感病亲本AM293和抗病亲本旅958为亲本,构建了一个包含248份F2代的分离群体,以及一个包括248个株系的F2:3家系分离群体。通过对定位群体人工定量接种大斑病菌叶片残体,筛选多态性较好的的SSR引物,并利用SSR分子标记通过毛细管电泳绘制了分离群体的遗传连锁图谱,将大斑病田间表型性状与基因分型数据结合并通过完备区间作图法对抗玉米大斑病的相关基因进行QTL定位。主要结果如下:1.构建了一个包含248份F2代的分离群体,以及一个包括248个株系的F2:3家系分离群体,为定位抗玉米大斑病相关基因重组自交系群体（RIL）的... 

【文章来源】：吉林农业大学吉林省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
前言
第一章 玉米大斑病的研究进展
    1.1 玉米大斑病的概述
        1.1.1 玉米大斑病的发生及危害
        1.1.2 玉米大斑病源菌简介
        1.1.3 大斑病生理小种的研究进展
        1.1.4 玉米大斑病抗性遗传研究进展
    1.2 分子标记技术
        1.2.1 分子标记技术的简介
        1.2.2 SSR标记的特点
    1.3 玉米大斑病抗性基因QTL定位的研究进展
    1.4 玉米大斑病抗性基因的研究进展
    1.5 本研究的目的和意义
第二章 材料与方法
    2.1 玉米大斑病抗性基因QTL群体的构建
        2.1.1 实验材料
        2.1.2 实验方法
    2.2 抗玉米大斑病基因QTL定位群体的表型分型
        2.2.1 实验材料
        2.2.2 实验方法
    2.3 抗玉米大斑病基因QTL定位群体的基因分型
        2.3.1 实验材料
        2.3.2 实验方法
            2.3.2.1 实验样本的保存
            2.3.2.2 玉米叶片样本DNA的提取
            2.3.2.3 对QTL定位群体基因组纯度和浓度的鉴定和对模板DNA的稀释
            2.3.2.4 QTL定位群体基因组的扩增反应
            2.3.2.5 PCR扩增样品的毛细管电泳
            2.3.2.6 多态性SSR标记的筛选
            2.3.2.7 利用多态性较好的SSR标记对玉米大斑病抗性基因定位群体进行基因分型并构建遗传连锁图谱
    2.4 玉米大斑病抗性基因紧密关联的SSR标记筛选及QTL定位
        2.4.1 实验材料
        2.4.2 实验方法
第三章 结果与分析
    3.1 抗玉米大斑病基因QTL定位群体的表型分型结果
    3.2 抗玉米大斑病基因QTL定位群体的基因分型结果
        3.2.1 DNA提取结果
        3.2.2 多态性SSR标记的筛选结果
        3.2.3 利用多态性较好的SSR标记对玉米大斑病抗性基因定位群体进行基因分型并构建遗传连锁图谱
    3.3 玉米大斑病抗性基因紧密关联的SSR标记筛选及QTL定位结果
        3.3.1 玉米大斑病抗性基因紧密关联的SSR标记筛选
        3.3.2 玉米大斑病抗性基因的QTL定位
第四章 结论与讨论
    4.1 结论
    4.2 讨论
参考文献
作者简介
致谢



本文编号：3161990