NLRP2基因多态性与中国汉族人群1型糖尿病的关联研究

发布时间：2021-05-11 03:15

　　目的 探讨在中国汉族人群中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白2（NLRP2）基因的单核苷酸多态性（SNP）与经典1型糖尿病（T1DM）的相关性。方法 选取就诊于中南大学湘雅二医院代谢内分泌科的510例经典T1DM患者及本地区531名无血缘关系的健康志愿者为研究对象。利用质谱法对其NLRP2基因的rs1043673位点进行基因分型。两组间一般资料的比较采用Mann-Whitney U检验和χ2检验,T1DM患者组与对照组之间基因型及等位基因频率分布的比较采用χ2检验和logistic回归分析。NLRP2多态性与各项临床特征的分析采用Kruskal-Wallis H检验。结果 NLRP2基因rs1043673位点的等位基因及基因型在两组之间的分布无明显差异。在T1DM患者中,rs1043673多态性与空腹C肽（P＝0.029）、餐后2 h C肽（P＝0.017）以及GADA的抗体滴度（P＝0.043）均有关。结论 NLRP2基因的rs1043673多态性与中国汉族T1DM患者的临床特征有关。 

【文章来源】：中华内分泌代谢杂志. 2020,(02)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]从天然免疫探索1型糖尿病[J]. 周智广.  中华糖尿病杂志. 2017 (10)



本文编号：3180607