细胞色素P450基因AsCYP6Z2在中华按蚊溴氰菊酯抗性维持中的作用

发布时间：2021-05-13 18:20

　　【目的】探究细胞色素P450基因AsCYP6Z2是否与中华按蚊Anopheles sinensis抗拟除虫菊酯有关。【方法】克隆中华按蚊AsCYP6Z2基因的编码区。采用实时定量PCR（real-time quantitative PCR, qPCR）检测该基因在中华按蚊溴氰菊酯敏感品系（WX-LS）和抗性品系（YN-LR）雌蚊不同发育阶段的表达和在敏感品系雌蛹不同组织中的表达。雌蛹腹部后端分别在25 mg/mL溴氰菊酯溶液和纯丙酮溶液（对照）中体外培养后,采用qPCR检测AsCYP6Z2在溴氰菊酯处理组和丙酮对照组中的表达差异。于化蛹后10 h分别注射dsAsCYP6Z2（RNAi组）和dsEGFP（对照组）,采用qPCR检测AsCYP6Z2在RNAi组和对照组中的表达差异;采用生物测定方法测定RNAi组和对照组中雌成蚊接触0.05%溴氰菊酯药膜1 h内的击倒率及雌成蚊接触0.05%溴氰菊酯药膜1 h并恢复24 h时的死亡率。通过分子对接预测该基因与溴氰菊酯相互作用的氨基酸残基。【结果】克隆获得了AsCYP6Z2基因（GenBank登录号:MT840336）的编码区,其开放阅读框（O... 

【文章来源】：昆虫学报. 2020,63(08)北大核心CSCD

【文章页数】：12 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 供试蚊虫
    1.2 主要试剂与耗材
    1.3 中华按蚊AsCYP6Z2基因克隆及生物信息学分析
    1.4 AsCYP6Z2基因的时空表达谱分析
    1.5 溴氰菊酯对AsCYP6Z2基因的诱导表达分析
    1.6 AsCYP6Z2基因的RNAi实验
    1.7 同源建模与分子对接
2 结果
    2.1 AsCYP6Z2基因的克隆和序列特征
    2.2 AsCYP6Z2基因的时空表达模式
    2.3 溴氰菊酯对AsCYP6Z2基因的诱导表达
    2.4 RNAi干扰AsCYP6Z2后中华按蚊对溴氰菊酯敏感性的变化
    2.5 AsCYP6Z2与溴氰菊酯的分子对接分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]飞蝗细胞色素P450基因LmCYP6FD3的表达及其在杀虫剂解毒中的作用[J]. 朱文雅,吴海花,张学尧,刘娇,张建珍,马恩波.  昆虫学报. 2017(07)
[2]虫媒疾病传播媒介的研究进展[J]. 王燕红,郑爱华,刘起勇,康乐,邹振.  应用昆虫学报. 2017 (03)



本文编号：3184489