五种灵长类苦味受体基因的进化研究
发布时间:2021-05-19 00:45
觅食是动物生存中基本的活动,是动物生长发育、繁殖、运动所需营养和能量的来源,而味觉是动物觅食的基础。味觉是指舌头表面的味蕾所触发的感觉,能感觉到甜味、咸味、酸.、苦.和鲜味,与动物的饮食和外部环境密切相关。在这五种味觉中,苦味尤其重要,因为许多有毒有害物质往往是苦味的,而苦味感知可以帮助动物检测和避免食物中的毒素,所以苦味对于动物的生存具有重要的作用,尤其是对以植食性为主的灵长类动物尤为重要,因为植物组织中存在大量的苦味物质。因此,对灵长类苦味受体基因进行研究,对了解其生存环境和食物选择具有重要意义。目前关于苦味受体基因的研究,集中在脊椎动物苦味受体基因在不同食性物种间的适应性进化和功能分析方面。关于灵长类动物苦味受体基因的研究主要集中于人,其他灵长类动物研究较少。本研究通过PCR扩增技术和基因克隆技术对疣猴亚科(Colobinae)的白头叶猴(Trachypithecus leucocephalus)、黑叶猴(Trachypithecus francoisi)、白臀叶猴(Pygathrix nemaeus)和猕猴亚科(Cercopithecinae)的猕猴(Macaca mulatt...
【文章来源】:广西师范大学广西壮族自治区
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 前言
1.1 味觉基因的概述
1.1.1 味觉的生物学意义
1.2 苦味受体基因的研究
1.2.1 苦味受体的结构
1.2.2 苦味受体的表达和传导
1.2.3 苦味受体与配体的相互作用
1.3 苦味受体基因的研究进展
1.4 本研究的目的和意义
第2章 材料和方法
2.1 实验材料
2.1.1 样品来源
2.1.2 实验试剂
2.1.3 主要仪器及生厂厂家
2.1.4 主要实验溶液及其配制
2.2 实验方法
2.2.1 基因组DNA的提取与检测
2.2.2 引物的设计及合成
2.2.3 PCR扩增和电泳检测
2.2.4 PCR扩增片段的纯化回收
2.2.5 PCR纯化产物克隆及测序
2.3 数据的处理和分析
2.3.1 序列的拼接及基因的鉴定
2.3.2 不同灵长类T2R基因的获取和鉴定
2.3.3 灵长类T2R基因的系统发育分析
2.3.4 灵长类T2R基因数与食性相关性分析
2.3.5 灵长类T2R基因的选择压分析
第3章 结果
3.1 五种灵长类T2R基因的碱基组成、序列长度和蛋白结构预测
3.1.1 五种灵长类动物T2R基因的扩增结果
3.1.2 五种灵长类动物T2R基因碱基组成和序列长度
3.1.3 五种灵长类动物T2R基因的蛋白结构预测
3.2 灵长类T2R基因的鉴定结果
3.3 系统发育分析
3.3.1 五种灵长类T2R基因的系统发育分析
3.3.2 灵长类T2R基因的系统发育分析
3.4 灵长类T2R基因数与食性的相关性分析
3.4.1 不同食性灵长类动物的总T2R基因数分析
3.4.2 不同食性灵长类动物潜在功能性T2R基因数分析
3.4.3 不同食性灵长类动物完整T2R基因数分析
3.4.4 不同食性灵长类动物完整T2R基因数均值差异分析
3.4.5 食果和食叶灵长类动物的完整T2R基因数均值差异分析
3.5 灵长类T2R基因的选择压分析
3.5.1 灵长类T2R基因的选择压分析
3.5.2 灵长类T2R的正选择位点分析
第4章 讨论
4.1 五种灵长类动物的T2R基因的假基因化
4.2 T2R基因数与食性的关系
4.3 灵长类T2R基因的系统发育
4.4 灵长类T2R基因的进化选择
第5章 总结
参考文献
附录
攻读硕士学位期间发表论文情况
致谢
本文编号:3194784
【文章来源】:广西师范大学广西壮族自治区
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 前言
1.1 味觉基因的概述
1.1.1 味觉的生物学意义
1.2 苦味受体基因的研究
1.2.1 苦味受体的结构
1.2.2 苦味受体的表达和传导
1.2.3 苦味受体与配体的相互作用
1.3 苦味受体基因的研究进展
1.4 本研究的目的和意义
第2章 材料和方法
2.1 实验材料
2.1.1 样品来源
2.1.2 实验试剂
2.1.3 主要仪器及生厂厂家
2.1.4 主要实验溶液及其配制
2.2 实验方法
2.2.1 基因组DNA的提取与检测
2.2.2 引物的设计及合成
2.2.3 PCR扩增和电泳检测
2.2.4 PCR扩增片段的纯化回收
2.2.5 PCR纯化产物克隆及测序
2.3 数据的处理和分析
2.3.1 序列的拼接及基因的鉴定
2.3.2 不同灵长类T2R基因的获取和鉴定
2.3.3 灵长类T2R基因的系统发育分析
2.3.4 灵长类T2R基因数与食性相关性分析
2.3.5 灵长类T2R基因的选择压分析
第3章 结果
3.1 五种灵长类T2R基因的碱基组成、序列长度和蛋白结构预测
3.1.1 五种灵长类动物T2R基因的扩增结果
3.1.2 五种灵长类动物T2R基因碱基组成和序列长度
3.1.3 五种灵长类动物T2R基因的蛋白结构预测
3.2 灵长类T2R基因的鉴定结果
3.3 系统发育分析
3.3.1 五种灵长类T2R基因的系统发育分析
3.3.2 灵长类T2R基因的系统发育分析
3.4 灵长类T2R基因数与食性的相关性分析
3.4.1 不同食性灵长类动物的总T2R基因数分析
3.4.2 不同食性灵长类动物潜在功能性T2R基因数分析
3.4.3 不同食性灵长类动物完整T2R基因数分析
3.4.4 不同食性灵长类动物完整T2R基因数均值差异分析
3.4.5 食果和食叶灵长类动物的完整T2R基因数均值差异分析
3.5 灵长类T2R基因的选择压分析
3.5.1 灵长类T2R基因的选择压分析
3.5.2 灵长类T2R的正选择位点分析
第4章 讨论
4.1 五种灵长类动物的T2R基因的假基因化
4.2 T2R基因数与食性的关系
4.3 灵长类T2R基因的系统发育
4.4 灵长类T2R基因的进化选择
第5章 总结
参考文献
附录
攻读硕士学位期间发表论文情况
致谢
本文编号:3194784
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3194784.html
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