Cul4b基因缺失对神经元发育及神经系统发育相关蛋白的影响

发布时间：2021-05-21 00:05

　　CUL4B属于Cullin家族,参与构成Cullin 4B-Ring泛素连接酶复合物,即CRL4B复合物。CRL4B复合物可识别并特异性结合多种底物蛋白,泛素化修饰底物蛋白,进而调节多种生理或发育过程。本实验室前期发现CUL4B基因突变导致X连锁精神发育迟滞综合征,患者有智力低下、失语、身材矮小、外周血中单核细胞增多等症状。神经系统特异性Cul4b基因敲除小鼠（Cul4bNestin-Cre小鼠）同样表现出学习记忆能力缺陷,提示CUL4B在神经系统发育过程中起非常重要的作用。但CUL4B基因突变导致精神发育迟滞综合征的机制目前尚未明确,因此需进一步探讨CUL4B在神经系统发育过程中的作用。本论文主要从两个方面进行探讨:第一,明确Cul4b基因缺失后神经元树突长度及复杂程度是否发生变化,神经元突触密度是否发生变化;第二,明确Cul4b基因缺失后神经系统发育相关蛋白的表达情况。第一部分Cul4b基因缺失导致神经元树突形态及突触密度异常为明确Cul4b基因缺失后神经元树突长度及复杂程度是否发生变化,以及神经元突触密度是否发生变化,我们将Cul4b基因打靶小鼠与Nestin-Cre转基因小鼠交... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：75 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
符号说明
前言
第一部分 Cul4b基因缺失导致神经元树突形态及突触密度异常
    材料和方法
    结果
    讨论
第二部分 Cul4b基因缺失导致新生小鼠前脑组织中NEFM表达降低
    材料和方法
    结果
    讨论
结论
参考文献
致谢
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本文编号：3198674