CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤耐药研究中的应用进展

发布时间：2021-06-07 09:21

　　成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶9（CRISPR/Cas9）基因编辑系统是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源DNA入侵的适应性免疫反应系统。与传统的锌指核酸酶（ZFN）和转录激活样因子效应物核酸酶（TALEN）基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9操作更加简便、高效。目前,该技术已在肿瘤耐药研究中得到广泛应用,包括乳腺癌和白血病耐药等诸多方面。CRISPR/Cas9技术的应用虽仍存在脱靶效应等问题,但其应用前景非常广阔。本文就其在肿瘤耐药研究方面的应用进行综述。 

【文章来源】：国际药学研究杂志. 2017,44(04)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 CRISPR/Cas9基因编辑技术
    1.1 CRISPR/Cas9系统结构
    1.2 CRISPR/Cas9系统作用机制
    1.3 基因切割位点的选择
2 CRISPR/Cas9技术在耐药研究中的应用
    2.1 在乳腺癌耐药研究中的应用
    2.2 在白血病耐药研究中的应用
    2.3 在黑素瘤耐药研究中的应用
    2.4 在肺癌耐药研究中的应用
    2.5 在其他肿瘤耐药研究中的应用
3 CRISPR/Cas9技术应用存在的问题与解决策略
    3.1 精确设计sg RNA
    3.2 选择合适的Cas9
4 结语



本文编号：3216315