Aβ1-42单体对PS1和PS2条件性双基因敲除小鼠背侧海马CA1脑区神经活动的影响
发布时间:2021-06-07 12:38
早老素1/2条件性双基因敲除小鼠(Presenilin-1/2 Conditional Double Knockout Mice,c DKO)的β淀粉样蛋白(Amyloid-β,Aβ)减少,却表现出阿尔兹海默症样的症状,其机制尚未探明。大量实验证明Aβ1-42具有提高突触可塑性、改善认知的作用,但Aβ1-42对神经活动的影响以及可能的作用机制尚不明确。本文以PS-1/PS-2条件性双基因敲除小鼠为研究对象,利用在体电生理技术以及脑室微量注射技术,探究Aβ1-42对c DKO小鼠背侧海马CA1脑区神经活动的影响及其机制。主要结果如下:1)在自由活动和快速眼动(Rapid Eyes Movement,REM)睡眠状态下,c DKO小鼠Theta振荡功率谱密度显著低于对照组小鼠;自由活动状态下,ThetaGamma耦合强度显著低于对照组小鼠;非快速眼动(none Rapid Eyes Movement,NREM)睡眠状态下的Delta振荡和尖锐波节律(Sharp wave ripples,SWRs)的功率谱密度也显著低于对照组小鼠。2)脑室注射Aβ1-42单体不仅可以逆转c DKO小鼠自由活...
【文章来源】:华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:91 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
AutoCAD绘制的载板原始图
华东师范大学硕士学位论文11在预定位置固定精密不锈钢导管(图1.2)。图1.1AutoCAD绘制的载板原始图图1.2组装完成的电极1.3.2电极植入手术使用小动物麻醉呼吸机(异氟烷)麻醉小鼠,在小鼠颅骨上钻4孔并旋上
华东师范大学硕士学位论文12焊接了金属丝的螺钉(分别为接地线和接EEG线),用胶水和牙科水泥辅助固定。使用立体定位仪定位电极以及药管位置,用手持颅骨钻打孔,再将电极送至预定位置(图1.3)。将预留两根EEG金属丝和两根地线与此前在小鼠颅骨上固定的螺钉上的金属丝焊接,而余留的两根EMG金属导线则修剪成合适长度,消毒后插入小鼠颈部肌肉组织中。最后用牙科水泥固定住整个电极[61]。完成手术的小鼠单笼单只饲养,恢复5-7天后开始实验。图1.3电极及药管植入位点1.3.3Aβ1-42侧脑室微量注射实验待小鼠完全恢复后,使用Intan在体电生理记录系统连续记录小鼠的电信号3天。第4天先记录小鼠电信号90分钟,随后实验组使用微量注射泵注射浓度为1μmol的Aβ1-42溶液2μL(换算至小鼠脑脊液中浓度约为20nmol),另一组
【参考文献】:
期刊论文
[1]多通道在体记录技术——小鼠可推进式微电极阵列帽制作与植入手术[J]. 马晓宇,张艺瑶,王丽娜,林龙年. 生理学报. 2013(06)
本文编号:3216590
【文章来源】:华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:91 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
AutoCAD绘制的载板原始图
华东师范大学硕士学位论文11在预定位置固定精密不锈钢导管(图1.2)。图1.1AutoCAD绘制的载板原始图图1.2组装完成的电极1.3.2电极植入手术使用小动物麻醉呼吸机(异氟烷)麻醉小鼠,在小鼠颅骨上钻4孔并旋上
华东师范大学硕士学位论文12焊接了金属丝的螺钉(分别为接地线和接EEG线),用胶水和牙科水泥辅助固定。使用立体定位仪定位电极以及药管位置,用手持颅骨钻打孔,再将电极送至预定位置(图1.3)。将预留两根EEG金属丝和两根地线与此前在小鼠颅骨上固定的螺钉上的金属丝焊接,而余留的两根EMG金属导线则修剪成合适长度,消毒后插入小鼠颈部肌肉组织中。最后用牙科水泥固定住整个电极[61]。完成手术的小鼠单笼单只饲养,恢复5-7天后开始实验。图1.3电极及药管植入位点1.3.3Aβ1-42侧脑室微量注射实验待小鼠完全恢复后,使用Intan在体电生理记录系统连续记录小鼠的电信号3天。第4天先记录小鼠电信号90分钟,随后实验组使用微量注射泵注射浓度为1μmol的Aβ1-42溶液2μL(换算至小鼠脑脊液中浓度约为20nmol),另一组
【参考文献】:
期刊论文
[1]多通道在体记录技术——小鼠可推进式微电极阵列帽制作与植入手术[J]. 马晓宇,张艺瑶,王丽娜,林龙年. 生理学报. 2013(06)
本文编号:3216590
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3216590.html
最近更新
教材专著