异基因造血干细胞移植治疗成人急性淋巴细胞白血病第一次完全缓解后的临床疗效再评价

发布时间：2021-06-12 00:43

　　目的:探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗成人急性淋巴细胞白血病第一次完全缓解（CR1）后的临床疗效再评价及相关预后分析。方法:回顾性分析2012年2月至2018年3月初次就诊于福建医科大学附属协和医院血液科的358例成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者经诱导治疗达CR1后的临床资料,年龄在14-59岁之间,男性248例,女性110例。在缓解后治疗中根据是否移植分为化疗组（260例）和移植组（98例）。随访至2019年01月20日,中位随访时间18.0（1.9-84.7）个月。比较两组的无病生存率（disease-free survival,DFS）、总体生存率（Probability of Overall Survival,OS）、复发率（Relapse rate,RR）及非复发死亡率（Probability of Non-relapse mortality,NRM）等指标及相关预后分析。结果:全部患者诱导治疗获得CR1的中位时间为4（4¹2）周,整体1、3、5年DFS率分别为58.3±2.6%、34.9±2.7%、32.3±2.8%;1、3、5年... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1，两组无白血病生存率，移植组优于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.001）

福建医科大学硕士学位论文14图1，两组无白血病生存率，移植组优于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.001）。图2.两组总生存率，移植组优于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.001）。

标危患者中，移植组DFS及OS率显著优于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.001）


本文编号：3225597