XIAP基因对食管癌细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响

发布时间：2021-06-15 18:25

　　目的:探讨沉默X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）基因表达对食管癌细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响及机制。方法:参照Lipofectamine^TM2000说明将设计合成的XIAP特异性siRNA（si-XIAP）转染人食管癌EC9706细胞,将转染阴性对照siRNA（NC组）和仅加入脂质体的空白细胞作为两个对照组,siRNA转染48 h,通过Western blotting检测XIAP、AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表达;通过MTT法、Transwell法分别检测细胞黏附、侵袭和迁移能力;MTT法检测转染siRNA后24 h、48 h和72 h的细胞增殖。结果:XIAP特异性siRNA转染后,EC9706细胞XIAP表达明显降低,与空白组比较差异有统计学意义（P<0.05）。与空白组比较,si-XIAP组细胞增殖明显降低,黏附率明显升高,侵袭和迁移能力明显降低,p-AKT和MMP-2表达明显降低,E-cadherin表达明显升高（P<0.05）。结论:沉默XIAP基因可增强食管癌细胞黏附率,抑制侵袭和迁移能力,机制与抑制PI3K/AK... 

【文章来源】：现代肿瘤医学. 2020,28(17)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

Western blotting检测沉默XIAP效果

表2 沉默XIAP表达对EC9706细胞增殖的影响 ( x ˉ ±s) Tab.2 Effect of silencing XIAP expression on proliferation of EC9706 cells ( x ˉ ±s) Group 24 h 48 h 72 h Blank group 0.525±0.036 0.811±0.054 1.002±0.069 NC group 0.531±0.034 0.801±0.050 0.994±0.064 si-XIAP group 0.388±0.029* 0.534±0.048* 0.705±0.057* F 17.881 28.779 21.286 P 0.003 0.001 0.002 注:与空白组比较,*P<0.05。Note:Compared with blank group,*P<0.05.2.3 沉默XIAP表达对EC9706细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响

通过Western blotting检测沉默XIAP表达对EC9706细胞 AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表达的影响,结果如图3和表4所示,与空白组比较,si-XIAP组p-AKT和MMP-2表达明显降低,E-cadherin表达明显升高(P<0.05),3组间AKT蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。表4 AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2的蛋白相对表达量 ( x ˉ ±s) Tab.4 Relative protein expression levels of AKT,p-AKT,E-cadherin and ΜΜΡ-2?( x ˉ ±s) Group AKT p-AKT E-cadherin MMP-2 Blank group 0.555±0.052 0.083±0.010 0.046±0.006 0.312±0.034 NC group 0.547±0.051 0.079±0.009 0.041±0.005 0.303±0.030 si-XIAP group 0.545±0.052 0.021±0.005* 0.287±0.031* 0.149±0.017* F 0.032 52.602 174.103 32.217 P 0.969 0.000 0.000 0.001 注:与空白组比较,*P<0.05。Note:Compared with blank group,*P<0.05.

【参考文献】：
期刊论文
[1]食管鳞癌Eca109细胞中PI3K/AKT/mTOR信号通路对LSD1的调控作用[J]. 凡丞,鲁照明,张幸丽,田菲,白一汝,赵琦,彭柯峥,刘宏民,侯桂琴.  郑州大学学报(医学版). 2017(05)
[2]CA-IX E-cadherin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义[J]. 彭丽丽,申婷,魏宇森,张洪珍.  河北医学. 2016(02)
[3]同时稳定抑制X连锁凋亡抑制蛋白和生存素表达对胰腺癌细胞上皮-间质转化及侵袭性的影响[J]. 宰红艳,易小平,李宜雄,江春,吕新生.  中南大学学报(医学版). 2012(09)



本文编号：3231551