无创产前基因检测在产前一线筛查中的应用价值

发布时间：2021-06-16 13:15

　　目的:探讨无创产前基因检测（NIPT）在产前一线筛查中的应用价值。方法:选取2019年1月至2019年12月于东莞市妇幼保健院进行NIPT检测的孕妇7896例,通过羊水穿刺以及NIPT,对孕妇进行随访跟踪,得出T21、T18、T13与性染色体异常数据,并观察其妊娠结局。结果:103例为胎儿染色体异常高风险,阳性检出率为1.30 %。其中,T21、T18、T13与性染色体异常数据分别为41例（0.39 %）,10例（0.09 %）,8例（0.07 %）,44例（0.42 %）。结论:NIPT对胎儿染色体异常的诊断方面具有较高的优势,但是受相关原因干扰或影响,其检测结果可能会出现偏差,因此,在进行NIPT检测中,应全面告知孕妇该技术的优劣,以免造成不良结果。 

【文章来源】：深圳中西医结合杂志. 2020,30(15)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
        1.2.1 NIPT
        1.2.2 羊水染色体核型分析
    1.3 观察指标
    1.4 统计学分析
2 结 果
    2.1 NIPT检测结果
    2.2 染色体核型分析
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]青岛地区38862例孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前检测结果分析[J]. 韩美艳,梁思颖,姜楠,王云,俞冬熠.  中国优生与遗传杂志. 2019(03)
[2]高通量测序技术在产前遗传学诊断中的应用[J]. 王亚平.  实用妇产科杂志. 2018(11)
[3]无创产前基因检测在11133例孕妇产前筛查中的应用研究[J]. 范向群,黄海龙,林娜,蔡美英,郑琳,王梅英,徐两蒲,林元.  中国妇幼保健. 2018(21)
[4]高通量测序技术在无创产前筛查中的临床应用及研究进展[J]. 鲍芸,肖艳群,王华梁.  检验医学. 2016(06)



本文编号：3233146