油棕EgNAC33基因的克隆与逆境响应表达分析

发布时间：2021-06-21 13:26

　　应用RT-PCR及RACE技术,克隆了油棕抗逆相关基因EgNAC33的全长cDNA;应用生物信息学方法对其氨基酸序列进行了分析,同时采用qRT-PCR分析了低温、干旱及高盐胁迫处理后EgNAC33的响应表达情况。结果表明:克隆获得的基因EgNAC33的cDNA全长为1952 bp,含1个长约735 bp的开放阅读框,编码245个氨基酸,该基因编码的蛋白与椰子NAC蛋白的同源性最高;EgNAC33基因受低温及高盐胁迫的诱导,其中,在8℃条件下胁迫8 h时的表达量最高,在高盐条件下胁迫24 h时的表达量最高;但在干旱胁迫下,EgNAC33的表达量基本上不受影响。 

【文章来源】：江西农业学报. 2020,32(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

油棕EgNAC33蛋白序列与其他植物同源蛋白序列的比对

由图3可知,油棕幼苗经过8 ℃低温处理后,EgNAC33在各时间点的表达明显受到低温诱导,且在各低温胁迫时间点的相对表达量均比对照组的表达量高,显示该基因受到了低温胁迫的诱导。其中在低温胁迫的0～8 h期间,EgNAC33的表达量逐渐变大,在8 h时其相对表达量达到最高水平;随着低温胁迫时间的增加,其表达量先降低,然后又增加;从整体上看,在8 ℃低温条件下, EgNAC33的表达在不同处理时间下均被强烈诱导,与对照相比,该基因的表达量在1 h时即被诱导增加了4.42倍,在4 h时增加了7.83倍,在8 h时增加了9.88倍,在24 h时增加了2.91倍,在48 h时增加了5.98倍。由此可见,在不同的胁迫时间段内, EgNAC33基因的表达量存在一定的波动性。这说明EgNAC33基因参与了调控油棕的抗寒响应,但又体现了其对低温胁迫响应调控的复杂性,一方面该基因的表达与温度有关,另一方面,它还可能受到植物其他生理因子的影响[16]。图3 在低温胁迫下EgNAC33基因的相对表达量

在低温胁迫下EgNAC33基因的相对表达量

【参考文献】：
期刊论文
[1]低温胁迫下油棕WRKY转录因子基因的表达特性分析[J]. 周丽霞,曹红星.  南方农业学报. 2018(08)
[2]巨桉非生物逆境响应基因EgrNAC1的基因结构和表达分析[J]. 孙丽娟,王晓荣,倪晓详,程龙军.  林业科学. 2017(10)
[3]大豆盐胁迫相关GmNAC基因的鉴定、表达及变异分析[J]. 张彦威,张礼凤,李伟,王彩洁,张军,徐冉.  作物学报. 2016(07)
[4]番茄TNAC基因的鉴定及表达分析[J]. 宋方圆,宿红艳,程显好,朱路英,王磊.  植物研究. 2015(06)

硕士论文
[1]棉花逆境响应相关NAC类转录因子的克隆与分析[D]. 赵灿.石河子大学 2015



本文编号：3240757