PTPN2基因多态性与克罗恩病相关性的荟萃分析
发布时间：2021-06-21 20:33
目的:探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2,PTPN2）基因多态性对克罗恩病（Crohn’s disease,CD）发病的影响。方法:计算机检索万方、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库,收集2019年8月之前公开发表的关于PTPN2基因多态性与CD发病风险相关性的病例对照研究,并按照纳入与排除标准筛选文献,根据NOS量表对纳入文献进行质量评价并提取数据,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项研究,12155例患者。Meta分析结果显示:PTPN2三种基因（rs254215,rs1893217,rs7234029）的显性模型（CC vs.CT+TT）、隐形模型（TT vs.CC+CT）和共显性模型（CT vs.CC+TT）和CD的相关性分析结果P均小于0.01,说明PTPN2的三种基因均与CD相关。rs2542151基因多态性与CD的发病之间存在相关性（OR=1.34,95%Cl:1.16-1.56,I...
【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：41 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
文献筛选流程图
新疆医科大学硕士学位论文8版年份、国家、人种、HWE平衡、星级评价、CD组和对照组的患者数量、男性数量、年龄、CD组和对照组的基因型分布，见表1，2，3。根据NOS量表对所纳入的文献进行质量评价，高质量文献有4篇，中质量文献有3篇，低质量文献有3篇。3Meta分析结果关于PTPN2基因多态性与CD之间关联的荟萃分析结果的总结可见表4。通过meta分析我们发现：PTPN2三种基因（rs254215，rs1893217，rs7234029）的显性模型（CCvs.CT+TT）、隐形模型（TTvs.CC+CT）和共显性模型（CTvs.CC+TT）和CD的相关性分析结果P均小于0.01，说明PTPN2的三种基因均与CD相关。异质性检测结果发现：rs2542151基因三种模型的分析结果均有异质性，考虑与人种差别有关，所以我们对rs2542151基因三种模型进行亚组分析，而rs1893217基因与rs7234029基因的分析结果均无异质性。有7项研究[25-31]报道了rs2542151基因多态性，其中CD组有4683例，对照组有4499例。通过meta分析，我们发现rs2542151基因多态性与CD的发病风险密切相关（CCvs.CT+TT：OR=1.39,95%Cl(1.17-1.65),I2=68%;TTvs.CC+CT：OR=1.34,95%Cl(1.16-1.56),I2=52%;CTvs.CC+TT：OR=1.16,95%Cl(1.04-1.29),I2=25%）(表4，图2)。图2rs2542151显性模型与CD相关性的meta分析树状图有3项[32-34]研究报道了rs1893217基因多态性，其中CD组有1305例，对照组有1668例。通过meta分析，我们发现rs1893217基因多态性与CD的发病风险密切相关（GGvs.GA+AA：OR=1.40,95%Cl(1.19-1.64),I2=15%;AAvs.GG+GA：OR=1.46,95%Cl(1.24-1.72),I2=0%;GAvs.GG+AA：OR=1.43,95%Cl(1.23-1.67),I2=0%）(表4，图3)。
新疆医科大学硕士学位论文9图3rs1893217显性模型与CD相关性的meta分析树状图有2项[29,33]研究报道了rs7234029基因多态性，其中CD组有1453例，对照组有1498例。通过meta分析，我们发现rs7234029基因多态性与CD的发病风险相关（CCvs.CA+AA：OR=1.22,95%Cl(1.05-1.42),I2=0%;AAvs.CC+CA：OR=1.36,95%Cl(1.17-1.60),I2=0%;CAvs.CC+AA：OR=1.45,95%Cl(1.23-1.71),I2=0%）(表4，图4)。图4rs7234029显性模型与CD相关性的meta分析树状图4亚组分析在对rs2542151基因多态性与CD相关性的分析中发现异质性，考虑产生异质性的原因可能为纳入对象种族、性别构成比和年龄的差异有关，但因为部分文献没有报道CD组及对照组具体的性别构成比和年龄，所以本研究只进行了种族差异的亚组分析。过种族亚组分析发现5项研究[26,27,28,29,31]的患者为高加索人，其他2项研究[25,30]的患者为亚洲人，所以rs2542151基因多态性与患有CD的高加索人发病相关，而与亚洲人无关，见表5。
【参考文献】：
期刊论文
[1]胃黄色瘤临床研究进展[J]. 熊秋棠,陈星,王志峰,张晶,何浪. 中华消化内镜杂志. 2017 (08)
本文编号：3241362
【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：41 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
文献筛选流程图
新疆医科大学硕士学位论文8版年份、国家、人种、HWE平衡、星级评价、CD组和对照组的患者数量、男性数量、年龄、CD组和对照组的基因型分布，见表1，2，3。根据NOS量表对所纳入的文献进行质量评价，高质量文献有4篇，中质量文献有3篇，低质量文献有3篇。3Meta分析结果关于PTPN2基因多态性与CD之间关联的荟萃分析结果的总结可见表4。通过meta分析我们发现：PTPN2三种基因（rs254215，rs1893217，rs7234029）的显性模型（CCvs.CT+TT）、隐形模型（TTvs.CC+CT）和共显性模型（CTvs.CC+TT）和CD的相关性分析结果P均小于0.01，说明PTPN2的三种基因均与CD相关。异质性检测结果发现：rs2542151基因三种模型的分析结果均有异质性，考虑与人种差别有关，所以我们对rs2542151基因三种模型进行亚组分析，而rs1893217基因与rs7234029基因的分析结果均无异质性。有7项研究[25-31]报道了rs2542151基因多态性，其中CD组有4683例，对照组有4499例。通过meta分析，我们发现rs2542151基因多态性与CD的发病风险密切相关（CCvs.CT+TT：OR=1.39,95%Cl(1.17-1.65),I2=68%;TTvs.CC+CT：OR=1.34,95%Cl(1.16-1.56),I2=52%;CTvs.CC+TT：OR=1.16,95%Cl(1.04-1.29),I2=25%）(表4，图2)。图2rs2542151显性模型与CD相关性的meta分析树状图有3项[32-34]研究报道了rs1893217基因多态性，其中CD组有1305例，对照组有1668例。通过meta分析，我们发现rs1893217基因多态性与CD的发病风险密切相关（GGvs.GA+AA：OR=1.40,95%Cl(1.19-1.64),I2=15%;AAvs.GG+GA：OR=1.46,95%Cl(1.24-1.72),I2=0%;GAvs.GG+AA：OR=1.43,95%Cl(1.23-1.67),I2=0%）(表4，图3)。
新疆医科大学硕士学位论文9图3rs1893217显性模型与CD相关性的meta分析树状图有2项[29,33]研究报道了rs7234029基因多态性，其中CD组有1453例，对照组有1498例。通过meta分析，我们发现rs7234029基因多态性与CD的发病风险相关（CCvs.CA+AA：OR=1.22,95%Cl(1.05-1.42),I2=0%;AAvs.CC+CA：OR=1.36,95%Cl(1.17-1.60),I2=0%;CAvs.CC+AA：OR=1.45,95%Cl(1.23-1.71),I2=0%）(表4，图4)。图4rs7234029显性模型与CD相关性的meta分析树状图4亚组分析在对rs2542151基因多态性与CD相关性的分析中发现异质性，考虑产生异质性的原因可能为纳入对象种族、性别构成比和年龄的差异有关，但因为部分文献没有报道CD组及对照组具体的性别构成比和年龄，所以本研究只进行了种族差异的亚组分析。过种族亚组分析发现5项研究[26,27,28,29,31]的患者为高加索人，其他2项研究[25,30]的患者为亚洲人，所以rs2542151基因多态性与患有CD的高加索人发病相关，而与亚洲人无关，见表5。
【参考文献】：
期刊论文
[1]胃黄色瘤临床研究进展[J]. 熊秋棠,陈星,王志峰,张晶,何浪. 中华消化内镜杂志. 2017 (08)
本文编号：3241362
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3241362.html
最近更新
教材专著
