经典型骨髓增殖性肿瘤驱动基因突变的临床分析

发布时间：2021-06-23 23:15

　　目的探讨经典型骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者的驱动基因突变情况及其与临床特征的关系。方法回顾性分析2016年1月至2019年10月汕头大学医学院附属粤北人民医院就诊的符合世界卫生组织2016年MPN诊断标准的186例经典型MPN患者的临床资料,分析原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症（PV）和原发性骨髓纤维化（PMF）患者驱动基因JAK2、CALR和MPL的突变情况和白细胞计数、血红蛋白、血小板计数等临床特征。结果 186例MPN患者中,男性100例,女性86例,中位发病年龄62.0岁（24.0～93.0岁）。其中ET患者125例（67.20%）,PV患者44例（23.66%）,PMF患者17例（9.14%）。JAK2V617F基因突变阳性患者133例（71.51%,133/186）,ET、PV、PMF患者JAK2V617F基因突变的检出率分别为66.40%（83/125）、88.64%（39/44）、64.71%（11/17）。JAK2基因12号外显子突变阳性2例（1.08%,2/186）,均为PV患者。CALR基因第9号外显子突变阳性32例（17.20%,32/186）,ET... 

【文章来源】：白血病·淋巴瘤. 2020,29(07)

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本文编号：3245849