基于转录组测序的牛大力根系膨大相关基因表达分析

发布时间：2021-06-25 09:11

　　牛大力为豆科崖豆藤属植物美丽崖豆藤（Millettia speciosa Champ.）的根,是一种药食两用的药用植物。目前,牛大力种植过程中常出现结薯少、产量偏低等问题,严重制约着牛大力种植业的发展。为此,本研究以结薯能力较好的牛大力种质的种苗为试验材料,采用转录组测序的方法,从分子生物学方面探究其根系膨大的机制,为牛大力种苗质量标准的制定及牛大力产量的提高提供理论依据。主要研究结果如下:（1）能结薯的牛大力种苗的主根基部膨大不明显,侧根数较多且多为膨大根,有明显的膨大结节现象,有明显的淀粉积累;普通种苗的主根基部在苗期常膨大成长3～5 cm粗15～20mm的薯,侧根少且常为吸收根,表面光滑,没有明显膨大结节现象;多效唑处理牛大力可以显著增加苗期牛大力的膨大根生物量。（2）能结薯的牛大力种苗侧根条数、膨大侧根的重量、最大侧根的粗度是普通种苗的3.12、4.33和3.03倍;多效唑处理的牛大力种苗与普通种苗及能结薯的牛大力种苗的膨大侧根条数、地下部分鲜重、膨大侧根的鲜重、最大膨大侧根的粗度、地下部分干重存在显著差异。（3）牛大力种苗植株地下部鲜重与植株中可溶性糖、蔗糖、淀粉的含量及淀粉... 

【文章来源】：广西大学广西壮族自治区 211工程院校

【文章页数】：157 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３－２?ＲＮＡ?１％琼脂糖凝胶电泳图??１－９：样品；ＤＬ２００：?ｍａｒｋｅｒ??Ｆｉ．３－２?１％?ａａｒｏｓｅｅｌ?ｅｌｅｃｔｒｏｈｏｒｅｓｉｓ?ｏｆ?ＲＮＡ?ｓａｍｌｅｓ??

?？?Ｉ?■■響?Ｉ－＊＊?Ｗｂ?ＵＢ??图３－３样品总ＲＮＡ的Ａｇｉｌｅｎｔ２１００检测??Ｆｉｇ．?３－３?Ａｇｉｌｅｎｔ?２１００?ａｓｓａｙ?ｆｏｒ?ｓａｍｐｌｅｓ?ｔｏｔａｌ?ＲＮＡ??３．３牛大力转录组文库的构建及测序??３．３．１牛大力转录组测序数据的结果及质量控制??基于ＨｉＳｅｑ测序平台对牛大力进行转录组测序，测序实验采用Ｉｌｌｕｍｉｎａ?ＴｒｕｓｅｑＴＭ??ＲＮＡ?ｓａｍｐｌｅ?ｐｒｅｐ?Ｋｉｔ方法进行文库构建，测序结果及质量控制情况如表３－６所示，碱基??错误率小于〇．〇２％，Ｐｈｒｅｄ数值大于２０、３０的碱基占总体碱基的百分比基本大于９０％，??２６??

６０１?８００?１２０１?１４００?１８０１２０００?２８０１?３２００?４００１?５０００?７００１?８０００?１０００１?２００００??Ｌｃｎｇｔｉ??

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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[2]盐胁迫下大豆根和叶基因表达谱分析[D]. 王佳琦.吉林农业大学 2011
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本文编号：3248937