团头鲂tlrs及irfs基因的克
发布时间：2021-07-03 06:35
团头鲂（Megalobrama amblycephala）是我国特有的经济淡水鱼类之一,但是随着团头鲂养殖密度的增加以及养殖环境的恶化,导致其抗病能力降低,病害频发,尤其是由嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）感染引起的细菌性败血症严重影响了团头鲂养殖业的发展,造成了巨大的经济损失,为了解决鱼类养殖中病害多发的问题,越来越多的研究学者开始研究鱼类的免疫应答反应及其调控机制。因此,本研究通过对团头鲂Toll样受体（toll like receptors,tlrs）及干扰素调节因子（interferon regulatory factors,irfs）基因表达及其功能等方面进行分析,有利于掌握其在调节团头鲂抗细菌免疫应答中的作用,为鱼类细菌性疾病的预防和治疗提供基础参考资料。本研究主要结果如下:1.鉴定出4个能够特异性识别细菌组分的tlrs基因,分别为团头鲂tlr5a（Matlr5a）、Matlr5b、Matlr9和Matlr21。序列分析表明,4个MaTlrs都具有典型的TLR蛋白结构特征,包括胞外LRR（Leucine-rich repeat）结构区域,胞内TIR（...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：193 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
TLR信号通路（KawaiandAkira2007b）
RAM 和 SARM（Akira et al 2006）。所有的 IRFs 氨基端均包含 D，能够识别干扰素及干扰素刺激基因相似的DNA序列（Escalante TLR 介导的下游信号通路主要是两条：MyD88 依赖型和 MyD88-TRIF 依赖途径）信号通路，所有 TLRs 均激活 MyD88 依赖通路3 和 TLR4 还可以激活 MyD88 非依赖通路。比如，TLR4 在 MyD88 非依赖型信号通路中均能发挥作用，TLR4 可以通过诱导 MyD激活 IFN-β 的产生，如果没有完全激活，则可以通过 MyD88 非依在 TLR4 调控炎症细胞因子诱导基因（如 TNF 和 IL-6）活化时，途径来完全激活。而且这两条途径都与下游的两条信号通路的活 MAPK 信号通路。前有大量研究表明， 些 IRF 家族成员也能被 MyD88 依赖和 My活，并对 TLRs 诱导的特定基因的表达起到协同作用，所以，IRFs TRIF 依赖型信号通路中发挥重要作用（图 1-2）。
表Matlr9-qF CACAACCGCATTGACCTGTATlr9Matlr9-qR CGATGTCCCATACCCTTCATMatlr21-qF TCGCAGTGAATGGTGCTCTlr21Matlr21-qR GGACAGTTGCCGCTTAGGTAβ-actin-F ACCCACACCGTGCCCATCTAβ-actinβ-actin-R CGGACAATTTCTCTTTCGGCTGMatlr5a-F ATGGCAACAAGATGCACTTTATCTTlr5aPCRMatlr5a-R TTACACTGCAGTGTCTGCTTGCAMatlr5b-F ATGGGATTTACATTCATTCTGATCCTlr5bMatlr5b-R TTATACTGCTGTGTTTGCATGGACAMatlr9-F ATGTTTGGATACGTGTATTTGATTCTCTlr9Matlr9-R TTAGAAGAAGCTCTCTATGACATTTTTGMatlr21-F ATGGCAGCTTCTGCATGTCGTlr21Matlr21-R TCAGGGCATTAGGTAATACTCTTCC
【参考文献】：
期刊论文
[1]Subcellular Localization of Large Yellow Croaker（Larimichthys crocea） TLR21 and Expression Profiling of Its Gene in Immune Response[J]. SUN Qingxue,FAN Zejun,YAO Cuiluan. Journal of Ocean University of China. 2018(02)
[2]10年选育终成正果!王卫民携手海大选育团头鲂新品种“华海1号”,生长提速20%[J]. 陈莉莉. 当代水产. 2017(06)
[3]团头鲂致病嗜水气单胞菌的分离鉴定与毒力基因的检测及耐药分析[J]. 田佳鑫,张冬星,康元环,安鼎杰,孙武文,单晓枫,王桂芹. 中国兽医科学. 2017(01)
[4]团头鲂种质资源及遗传改良研究进展[J]. 高泽霞,王卫民,蒋恩明,陈柏湘. 华中农业大学学报. 2014(03)
[5]湖北、江苏团头鲂源嗜水气单胞菌致病性与药敏特性研究[J]. 陈婷婷,杨永波,杨东辉,石炎,袁改玲,罗宇良,王卫民. 中国农学通报. 2014(08)
[6]NF-κB信号通路在鱼类先天性免疫中的作用[J]. 杨冰贞,张民,王克坚. 生物技术通报. 2014(01)
[7]干扰素调节因子家族的生物学功能和研究进展[J]. 彭亮. 黑龙江科技信息. 2013(28)
[8]团头鲂病原嗜水气单胞菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 夏飞,梁利国,谢骏. 水产科学. 2012(10)
[9]黄鳝IRF-1和IRF-2保守序列的克隆与表达[J]. 顾琬雯,许巧情,宋浪,李昊成,袁汉文,郝立平. 长江大学学报(自然科学版). 2011(12)
[10]果蝇Toll和IMD信号通路中的功能结构域[J]. 刘甜,罗开珺. 环境昆虫学报. 2011(03)
博士论文
[1]草鱼干扰素调节因子IRF-5和IRF-10以及趋化因子受体CXCR5克隆与表达[D]. 许巧情.华中农业大学 2009
硕士论文
[1]团头鲂MHC Ⅱα基因的SNP位点开发、鉴定及与抗病性状关联分析[D]. 柴欣.华中农业大学 2017
[2]团头鲂白细胞介素6的表达分析及启动子活性的研究[D]. 扶晓琴.华中农业大学 2015
[3]团头鲂β-防御素基因的克隆、重组表达及抗菌作用研究[D]. 张涓.华中农业大学 2014
[4]131Ⅰ-anti-TLR5 McAb在荷肝癌鼠模型的生物学分布和TLR5激动剂抗肝癌活性研究[D]. 杨常雅.山东大学 2014
本文编号：3262073
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：193 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
TLR信号通路（KawaiandAkira2007b）
RAM 和 SARM（Akira et al 2006）。所有的 IRFs 氨基端均包含 D，能够识别干扰素及干扰素刺激基因相似的DNA序列（Escalante TLR 介导的下游信号通路主要是两条：MyD88 依赖型和 MyD88-TRIF 依赖途径）信号通路，所有 TLRs 均激活 MyD88 依赖通路3 和 TLR4 还可以激活 MyD88 非依赖通路。比如，TLR4 在 MyD88 非依赖型信号通路中均能发挥作用，TLR4 可以通过诱导 MyD激活 IFN-β 的产生，如果没有完全激活，则可以通过 MyD88 非依在 TLR4 调控炎症细胞因子诱导基因（如 TNF 和 IL-6）活化时，途径来完全激活。而且这两条途径都与下游的两条信号通路的活 MAPK 信号通路。前有大量研究表明， 些 IRF 家族成员也能被 MyD88 依赖和 My活，并对 TLRs 诱导的特定基因的表达起到协同作用，所以，IRFs TRIF 依赖型信号通路中发挥重要作用（图 1-2）。
表Matlr9-qF CACAACCGCATTGACCTGTATlr9Matlr9-qR CGATGTCCCATACCCTTCATMatlr21-qF TCGCAGTGAATGGTGCTCTlr21Matlr21-qR GGACAGTTGCCGCTTAGGTAβ-actin-F ACCCACACCGTGCCCATCTAβ-actinβ-actin-R CGGACAATTTCTCTTTCGGCTGMatlr5a-F ATGGCAACAAGATGCACTTTATCTTlr5aPCRMatlr5a-R TTACACTGCAGTGTCTGCTTGCAMatlr5b-F ATGGGATTTACATTCATTCTGATCCTlr5bMatlr5b-R TTATACTGCTGTGTTTGCATGGACAMatlr9-F ATGTTTGGATACGTGTATTTGATTCTCTlr9Matlr9-R TTAGAAGAAGCTCTCTATGACATTTTTGMatlr21-F ATGGCAGCTTCTGCATGTCGTlr21Matlr21-R TCAGGGCATTAGGTAATACTCTTCC
【参考文献】：
期刊论文
[1]Subcellular Localization of Large Yellow Croaker（Larimichthys crocea） TLR21 and Expression Profiling of Its Gene in Immune Response[J]. SUN Qingxue,FAN Zejun,YAO Cuiluan. Journal of Ocean University of China. 2018(02)
[2]10年选育终成正果!王卫民携手海大选育团头鲂新品种“华海1号”,生长提速20%[J]. 陈莉莉. 当代水产. 2017(06)
[3]团头鲂致病嗜水气单胞菌的分离鉴定与毒力基因的检测及耐药分析[J]. 田佳鑫,张冬星,康元环,安鼎杰,孙武文,单晓枫,王桂芹. 中国兽医科学. 2017(01)
[4]团头鲂种质资源及遗传改良研究进展[J]. 高泽霞,王卫民,蒋恩明,陈柏湘. 华中农业大学学报. 2014(03)
[5]湖北、江苏团头鲂源嗜水气单胞菌致病性与药敏特性研究[J]. 陈婷婷,杨永波,杨东辉,石炎,袁改玲,罗宇良,王卫民. 中国农学通报. 2014(08)
[6]NF-κB信号通路在鱼类先天性免疫中的作用[J]. 杨冰贞,张民,王克坚. 生物技术通报. 2014(01)
[7]干扰素调节因子家族的生物学功能和研究进展[J]. 彭亮. 黑龙江科技信息. 2013(28)
[8]团头鲂病原嗜水气单胞菌的分离鉴定及药敏试验[J]. 夏飞,梁利国,谢骏. 水产科学. 2012(10)
[9]黄鳝IRF-1和IRF-2保守序列的克隆与表达[J]. 顾琬雯,许巧情,宋浪,李昊成,袁汉文,郝立平. 长江大学学报(自然科学版). 2011(12)
[10]果蝇Toll和IMD信号通路中的功能结构域[J]. 刘甜,罗开珺. 环境昆虫学报. 2011(03)
博士论文
[1]草鱼干扰素调节因子IRF-5和IRF-10以及趋化因子受体CXCR5克隆与表达[D]. 许巧情.华中农业大学 2009
硕士论文
[1]团头鲂MHC Ⅱα基因的SNP位点开发、鉴定及与抗病性状关联分析[D]. 柴欣.华中农业大学 2017
[2]团头鲂白细胞介素6的表达分析及启动子活性的研究[D]. 扶晓琴.华中农业大学 2015
[3]团头鲂β-防御素基因的克隆、重组表达及抗菌作用研究[D]. 张涓.华中农业大学 2014
[4]131Ⅰ-anti-TLR5 McAb在荷肝癌鼠模型的生物学分布和TLR5激动剂抗肝癌活性研究[D]. 杨常雅.山东大学 2014
本文编号：3262073
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3262073.html
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