鉴定晚期肺腺癌EGFR-T790M耐药基因突变候选生物标志物

发布时间：2021-07-04 16:26

　　背景与目的奥希替尼（Osimertinib）是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA批准用于携带表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）-T790M突变的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）患者的药物,用药前需行EGFR-T790M检测。不少患者因进展病灶隐匿或体弱无法进行组织活检错过Osimertinib治疗,本研究希望能从血清中筛查出预测EGFR-T790M耐药突变相关蛋白,为临床用药提供帮助。本研究旨在探索EGFR-T790M耐药基因相关蛋白,为临床用药提供帮助。方法本研究纳入口服易瑞沙晚期肺腺癌患者36例,在疾病进展后行组织活检,使用ARMS方法检测出EGFR-T790M突变组患者18例,非EGFR-T790M突变组18例。收集耐药患者血清,采用同位素标记相对和绝对定量标记结合二维液相色谱串联质谱蛋白组学技术筛选与EGFR-T790M耐药相关蛋白。结果筛出17种差异性蛋白,与EGFR-T790M基因突变相关上调蛋白6种,下调... 

【文章来源】：中国肺癌杂志. 2020,23(11)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

差异蛋白相关富集图表。A：差异蛋白GO功能富集结果；B：差异蛋白KEGG富集气泡图；C：差异性蛋白结构域富集柱状图。

【参考文献】：
期刊论文
[1]第三代EGFR-TKI获得性耐药相关机制研究[J]. 陈丽鹃,俞婷婷,单莉.  医学综述. 2020(05)
[2]非小细胞肺癌吉非替尼耐药机制及治疗研究进展[J]. 赵佳,陈建业,汤建才.  中国现代应用药学. 2017(06)



本文编号：3265130