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葡萄风信子糖基转移酶基因MaGT1的克隆与功能研究

发布时间:2021-07-06 15:16
  目前关于参与蓝色花青素合成的修饰基因及其作用方式知之甚少,深入理解不同花青苷形成和修饰的分子机理,发现其中的规律,是当前亟待解决的问题。本研究在课题组研究基础上,首次克隆得到葡萄风信子中的一个类黄酮糖苷转移酶基因MaGT1。对其进行了一系列实验,探究了MaGT1基因在花青素呈色中的功能,为花色基因工程提供理论依据。研究结果如下:1.克隆得到葡萄风信子中的一个类黄酮糖苷转移酶基因MaGT1,cDNA全长1338bp,编码445个氨基酸,GenBank登录号为:MK652470。理论分子量约为49.301KD,pI为5.40。2.MaGT1编码的氨基酸序列分析显示,MaGT1属于GT-B类,其C末端包含典型的由44个氨基酸组成的PSPG糖基转移酶结构域。MaGT1与油棕(Elaeis guineensis)、海枣(Phoenix dactylifera)、葡萄(Vitis vinifera)等单子叶植物的相似性较高,约在51%54%之间。3.系统发育树显示MaGT1聚集在进化枝FGGT(类黄酮糖苷糖基酶类)中,FGGT是使用花青素3-葡萄糖苷作为底物,将葡萄糖或鼠李糖... 

【文章来源】:西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:79 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

葡萄风信子糖基转移酶基因MaGT1的克隆与功能研究


花青苷的合成途径(Frydmanetal.2013)

风信子,葡萄,花发育,花序轴


西北农林科技大学硕士学位论文二章 葡萄风信子类黄酮糖基转移酶基因 MaGT1 的克隆及生物信息学分析.1 材料1.1 植物材料本实验以葡萄风信子(Muscari ameniacum) 为材料,栽植于西北林学院竹园苗圃。依据焦淑珍等(2014)的方式,将葡萄风信子按不同的生长和花发育时期,将花分为 5 个发育时期(图 2-1),分别为:S1,未着色的花蕾;S2,花瓣开始着色;S3,瓣着色完全,但未开放;S4,花瓣着色且完全开放 ;S5,衰败的花。于葡萄风信开花期间(3~4 月),分别采集不同发育时期的花,并在液 N2 速冻后超低温贮存。

序列,风信子,葡萄,转录组


黄酮糖基转移酶基因 MaGT1 的克隆及生物序后的序列表明,所得序列与转录组其开放阅读框为 1338 bp 和 1386bp,BI 中 BLAST-Conserved Domains 功能aGT1 基因编码的蛋白序列完整(图 构类型为 GT-B 类(图 2-3),具有典结构域(PLN02670)和 UDP-葡萄编码 445 个氨基酸(图 2-4),提交到白序列不完整(图 2-3),蛋白属于 G02555)和 UDPGT 保守域。1 M 2

【参考文献】:
期刊论文
[1]优化大肠杆菌表达外源蛋白的研究进展[J]. 苏鹏,龚国利.  生物技术通报. 2017(02)
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[3]基于花青素苷合成和呈色机理的观赏植物花色改良分子育种[J]. 戴思兰,洪艳.  中国农业科学. 2016(03)
[4]大肠杆菌外源蛋白表达载体稳定性的研究进展[J]. 江伟华,刘益丽,江明锋.  生物技术通报. 2014(05)
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博士论文
[1]罗汉果苷代谢酶基因转录组研究及葡萄糖基转移酶基因克隆与表达[D]. 莫长明.广西大学 2016
[2]葡萄风信子(Muscari)花色形成与相关基因研究[D]. 娄倩.西北农林科技大学 2014
[3]香雪兰UDP-葡萄糖:类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆及其功能鉴定[D]. 隋昕.东北师范大学 2011
[4]菊花花色形成的表型分析[D]. 白新祥.北京林业大学 2007



本文编号:3268479

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