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转基因食用农产品的快速检测方法

发布时间:2021-07-07 17:07
  商业化转基因农作物广泛种植,转基因农产品被大量用作食品和动物饲料。我国和全球大部分国家都实行转基因生物强制标识制度。转基因农产品的现场监督检测急需稳定可靠的快速检测手段。本文论述了主要的基因水平检测方法包括PCR、基因芯片、环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)和蛋白质水平检测方法(蛋白质免疫印迹法、酶联免疫吸附法、胶体金免疫层析试纸条法)。通过比较分析上述各检测方法的优缺点,LAMP和胶体金试纸条法是当前最理想的现场快速检测方法。 

【文章来源】:食品安全质量检测学报. 2020,11(11)

【文章页数】:10 页

【部分图文】:

转基因食用农产品的快速检测方法


图5胶体金免疫层析试纸条原理示意图??Fig.?5?Schematic?diagram?of?colloidal?gold?immunochromatographic??

示意图,印迹技术,蛋白质,原理


3404??食品安全质量检测学报??第11卷??备了一种特异性识别Bt?Crylle蛋白的抗体,并且建立了检??测转基因玉米的双抗夹心ELISA方法,对玉米不同组织的??其最低检测限、最低定量限、检测范围分别是0.274.51、??0.29?0.78、0.45?15.71?ng/mL,是一种有效的鉴别方法。??注:1,样品处理;2,蛋白质提取;3,?SDS-PAGE;4,转膜;5,?—抗??的孵育;6,二抗的孵育;7,显影。??图3蛋白质免疫印迹技术原理示意图??Fig.3?Schematic?diagram?of?western?blotting??转基因食用农产品中都含外源蛋白既以之为靶标??龚白,即可有效检'树是否含转基因成份[,a前在转基S??食_麵颡域,已徹业化busa检测试聽主蘩雜??除華翻蛋白:EPSPS、BAR.、PAT和聲虫:晶体蛋白&>迎_、??◎沖奴的、等为?标產:白據抗夹心EUM.??原理辕參躁见图4。??ELISA技术具备明显优势,(1)以抗原-抗体特异性结??合为基础,具有极强的特异性;(2)酶促氐应鼻有信号放大??的作用,灵敏度较高IP)操作簡单,具言_通量性,可以同??时处理大批量样品f但是该技术也存在不足,(r)其灵敏度??较PCR方法低,当外源基酿表达的蛋白质含量截低时,难??以检测出藤(2)辍瘡1-廪材料的裣测B雜食晶加工过鐘??中易导致蛋白质整性s不能被抗体识别,无法裣测;(3)检??测时间通當为40?60?min,与胶体叠免瘦g柝法相比,检测??时间:象长。??化形式a?3貧技求把一ft固窺在固相膜上(T线区)5?:将金_二??抗分散在胶体金垫.:当含有靶标蛋白的上

【参考文献】:
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硕士论文
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本文编号:3270025

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