大麦条纹病菌TCHK信号途径4个关键基因功能研究
发布时间：2021-07-08 16:46
大麦条纹病是由麦类核腔菌（Pyrenophora graminea）引起的种子传播病害,主要分布在欧洲、美国、澳大利亚、加拿大、印度以及中国西北、东北大麦主产区,严重发生年份的田间发病率高达60%以上,减产73%以上。目前生产中最为经济有效的防治措施是选用抗病品种,由于大麦条纹病新生理小种的出现,使原有抗病品种的抗性丧失。因此,研究大麦条纹病病原菌的遗传背景和致病机制,可为大麦条纹病的抗病育种提供理论依据。双组分组氨酸激酶（Two-component histidine kinase,TCHK）信号途径在多种真菌体内参与调控致病性、生长发育、抑菌剂敏感性以及渗透压胁迫反应等多种生命活动,大麦条纹病菌是否存在TCHK信号途径,其元件功能如何,目前尚未见报道。本研究对大麦条纹病TCHK信号途径4个关键基因功能进行了研究,取得如下主要结果:1.成功克隆了P.graminea的4个基因:HPK（Histidine protein kinase）编码基因pgsln、RR（Response regulator protein）编码基因pgssk1、MAPKK激酶编码基因pgssk2和MAPK激酶编...
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：178 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
干扰载体pSilentpgpbs构建示意图
大麦条纹病TCHK信号途径4个关键基因功能研究27验证（图2.2），送公司测序，序列注册GenBank（GenBankID，MH084469）。pgpbs的DNA长度为2075bp，cDNA长度为2029bp，DNA序列包含一个47bp的内含子，内含子位于核苷酸序列1597-1643bp处，PGPBS编码676个氨基酸。对PGPBS的676个氨基酸序列与Alternariaalternata、Diplodiaseriata、N.crassa、Phialocephalascopiformis和S.cerevisiae进行遗传相似性分析，结果表明，其同源性分别是60.83%、60.83%、53%、56.58%和56%（图2.4）。系统发育分析结果显示，P.graminea、A.alternate和D.seriata聚在一起（图2.3）。利用CDART（conserveddomainarchitectureretrievaltool）程序预测了PGPBS中保守的丝氨酸/苏氨酸激酶（S-TKc）催化功能域（276-578aa）和真菌类pbs特有的双特异性丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）催化域（274-585aa）（图2.5），获得了大麦条纹病菌MAPK激酶基因pgpbs。图2.2pgpbs基因全长DNA（1）和cDNA（2）的扩增结果Figure2.2AmplificationoffulllengthDNA(1)andcDNA(2)ofpgpbsgeneM,DL10000DNAMarker图2.3pgpbs基因系统发育分析Figure2.3Thephylogeneticanalysisofpgpbs.
大麦条纹病TCHK信号途径4个关键基因功能研究27验证（图2.2），送公司测序，序列注册GenBank（GenBankID，MH084469）。pgpbs的DNA长度为2075bp，cDNA长度为2029bp，DNA序列包含一个47bp的内含子，内含子位于核苷酸序列1597-1643bp处，PGPBS编码676个氨基酸。对PGPBS的676个氨基酸序列与Alternariaalternata、Diplodiaseriata、N.crassa、Phialocephalascopiformis和S.cerevisiae进行遗传相似性分析，结果表明，其同源性分别是60.83%、60.83%、53%、56.58%和56%（图2.4）。系统发育分析结果显示，P.graminea、A.alternate和D.seriata聚在一起（图2.3）。利用CDART（conserveddomainarchitectureretrievaltool）程序预测了PGPBS中保守的丝氨酸/苏氨酸激酶（S-TKc）催化功能域（276-578aa）和真菌类pbs特有的双特异性丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）催化域（274-585aa）（图2.5），获得了大麦条纹病菌MAPK激酶基因pgpbs。图2.2pgpbs基因全长DNA（1）和cDNA（2）的扩增结果Figure2.2AmplificationoffulllengthDNA(1)andcDNA(2)ofpgpbsgeneM,DL10000DNAMarker图2.3pgpbs基因系统发育分析Figure2.3Thephylogeneticanalysisofpgpbs.
【参考文献】：
期刊论文
[1]黑曲霉中生物合成赭曲霉毒素A的非核糖体肽合成酶基因的鉴定[J]. 陈美榕,张梦薇,刘舒雯,朱柳杨,张健. 菌物学报. 2020(03)
[2]球孢白僵菌中与致病相关的NRPS基因的克隆与表达[J]. 原晓龙,李桂凤,李云琴,王毅. 西部林业科学. 2019(06)
[3]2018年度中国酒业协会啤酒分会工作报告[J]. 何勇,元月,尤贺. 中外酒业·啤酒科技. 2019(09)
[4]RNAi法分析香菇邻氨基苯甲酸合酶基因功能[J]. 马超君,王刚正,周莎莎,罗义,龚钰华,边银丙. 菌物学报. 2018(05)
[5]大麦营养与功能组分研究进展[J]. 陈文若,陈银基,贠婷婷,綦文涛. 粮油食品科技. 2017(01)
[6]甘肃省大麦条纹病病原菌致病力分化、rDNA-ITS及遗传多样性分析[J]. 司二静,杨淑莲,李葆春,马小乐,王生荣,王化俊. 植物保护学报. 2017(01)
[7]橡胶树白粉病菌OhPbs2的克隆及功能分析[J]. 冯霞,林春花,康迅,金洋,刘晓,何其光,刘文波,缪卫国,郑服丛. 中国农业科学. 2017(01)
[8]柑橘衰退病毒基因p23 RNAi载体的构建及转化[J]. 李芳,邓子牛,赵亚,李大志,戴素明. 中国农业科学. 2016(20)
[9]大麦营养品质及加工研究进展[J]. 曹文,叶晓汀,谢静,史定国,张智超,刘加友,隋中泉. 粮油食品科技. 2016(02)
[10]大麦条纹病侵染对大麦叶片蛋白组的影响[J]. 孟亚雄,何智宏,汪军成,司二静,任盼荣,马小乐,杨轲,李葆春,王化俊. 农业生物技术学报. 2016(06)
博士论文
[1]小麦条锈菌致病相关基因鉴定及其功能研究[D]. 成玉林.西北农林科技大学 2015
硕士论文
[1]芸薹生链格孢AbPbs2基因功能及下游MAPK锚定作用位点的研究[D]. 祝春晓.山东农业大学 2015
[2]玉米大斑病菌HOG-MAPK级联途径中StPBS2基因的结构分析及功能研究[D]. 田兰.河北农业大学 2014
[3]大麦条纹病菌种群遗传结构分析及抗性种质鉴定[D]. 吴宽然.浙江师范大学 2013
[4]大麦条纹病病原生物学及药剂防治研究[D]. 杨瑞.甘肃农业大学 2010
本文编号：3271953
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：178 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
干扰载体pSilentpgpbs构建示意图
大麦条纹病TCHK信号途径4个关键基因功能研究27验证（图2.2），送公司测序，序列注册GenBank（GenBankID，MH084469）。pgpbs的DNA长度为2075bp，cDNA长度为2029bp，DNA序列包含一个47bp的内含子，内含子位于核苷酸序列1597-1643bp处，PGPBS编码676个氨基酸。对PGPBS的676个氨基酸序列与Alternariaalternata、Diplodiaseriata、N.crassa、Phialocephalascopiformis和S.cerevisiae进行遗传相似性分析，结果表明，其同源性分别是60.83%、60.83%、53%、56.58%和56%（图2.4）。系统发育分析结果显示，P.graminea、A.alternate和D.seriata聚在一起（图2.3）。利用CDART（conserveddomainarchitectureretrievaltool）程序预测了PGPBS中保守的丝氨酸/苏氨酸激酶（S-TKc）催化功能域（276-578aa）和真菌类pbs特有的双特异性丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）催化域（274-585aa）（图2.5），获得了大麦条纹病菌MAPK激酶基因pgpbs。图2.2pgpbs基因全长DNA（1）和cDNA（2）的扩增结果Figure2.2AmplificationoffulllengthDNA(1)andcDNA(2)ofpgpbsgeneM,DL10000DNAMarker图2.3pgpbs基因系统发育分析Figure2.3Thephylogeneticanalysisofpgpbs.
大麦条纹病TCHK信号途径4个关键基因功能研究27验证（图2.2），送公司测序，序列注册GenBank（GenBankID，MH084469）。pgpbs的DNA长度为2075bp，cDNA长度为2029bp，DNA序列包含一个47bp的内含子，内含子位于核苷酸序列1597-1643bp处，PGPBS编码676个氨基酸。对PGPBS的676个氨基酸序列与Alternariaalternata、Diplodiaseriata、N.crassa、Phialocephalascopiformis和S.cerevisiae进行遗传相似性分析，结果表明，其同源性分别是60.83%、60.83%、53%、56.58%和56%（图2.4）。系统发育分析结果显示，P.graminea、A.alternate和D.seriata聚在一起（图2.3）。利用CDART（conserveddomainarchitectureretrievaltool）程序预测了PGPBS中保守的丝氨酸/苏氨酸激酶（S-TKc）催化功能域（276-578aa）和真菌类pbs特有的双特异性丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）催化域（274-585aa）（图2.5），获得了大麦条纹病菌MAPK激酶基因pgpbs。图2.2pgpbs基因全长DNA（1）和cDNA（2）的扩增结果Figure2.2AmplificationoffulllengthDNA(1)andcDNA(2)ofpgpbsgeneM,DL10000DNAMarker图2.3pgpbs基因系统发育分析Figure2.3Thephylogeneticanalysisofpgpbs.
【参考文献】：
期刊论文
[1]黑曲霉中生物合成赭曲霉毒素A的非核糖体肽合成酶基因的鉴定[J]. 陈美榕,张梦薇,刘舒雯,朱柳杨,张健. 菌物学报. 2020(03)
[2]球孢白僵菌中与致病相关的NRPS基因的克隆与表达[J]. 原晓龙,李桂凤,李云琴,王毅. 西部林业科学. 2019(06)
[3]2018年度中国酒业协会啤酒分会工作报告[J]. 何勇,元月,尤贺. 中外酒业·啤酒科技. 2019(09)
[4]RNAi法分析香菇邻氨基苯甲酸合酶基因功能[J]. 马超君,王刚正,周莎莎,罗义,龚钰华,边银丙. 菌物学报. 2018(05)
[5]大麦营养与功能组分研究进展[J]. 陈文若,陈银基,贠婷婷,綦文涛. 粮油食品科技. 2017(01)
[6]甘肃省大麦条纹病病原菌致病力分化、rDNA-ITS及遗传多样性分析[J]. 司二静,杨淑莲,李葆春,马小乐,王生荣,王化俊. 植物保护学报. 2017(01)
[7]橡胶树白粉病菌OhPbs2的克隆及功能分析[J]. 冯霞,林春花,康迅,金洋,刘晓,何其光,刘文波,缪卫国,郑服丛. 中国农业科学. 2017(01)
[8]柑橘衰退病毒基因p23 RNAi载体的构建及转化[J]. 李芳,邓子牛,赵亚,李大志,戴素明. 中国农业科学. 2016(20)
[9]大麦营养品质及加工研究进展[J]. 曹文,叶晓汀,谢静,史定国,张智超,刘加友,隋中泉. 粮油食品科技. 2016(02)
[10]大麦条纹病侵染对大麦叶片蛋白组的影响[J]. 孟亚雄,何智宏,汪军成,司二静,任盼荣,马小乐,杨轲,李葆春,王化俊. 农业生物技术学报. 2016(06)
博士论文
[1]小麦条锈菌致病相关基因鉴定及其功能研究[D]. 成玉林.西北农林科技大学 2015
硕士论文
[1]芸薹生链格孢AbPbs2基因功能及下游MAPK锚定作用位点的研究[D]. 祝春晓.山东农业大学 2015
[2]玉米大斑病菌HOG-MAPK级联途径中StPBS2基因的结构分析及功能研究[D]. 田兰.河北农业大学 2014
[3]大麦条纹病菌种群遗传结构分析及抗性种质鉴定[D]. 吴宽然.浙江师范大学 2013
[4]大麦条纹病病原生物学及药剂防治研究[D]. 杨瑞.甘肃农业大学 2010
本文编号：3271953
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3271953.html
最近更新
教材专著
