MrXrn1基因参与调控罗伯茨绿僵菌的产孢和致病

发布时间：2021-07-15 21:12

　　本研究以罗伯茨绿僵菌为研究对象,针对5′-3′核糖核酸外切酶基因（Mr Xrn1,MAA₀9154,5′-3′exoribonuclease1）,利用农杆菌介导的同源重组方法进行基因敲除。对获得的Mr Xrn1基因敲除株（?MrXrn1）与野生型进行表型分析结果发现,与野生型相比,?Mr Xrn1的营养生长无明显变化,而产孢能力显著下降,其中产孢量降低了75.75%;以大蜡螟为试虫的体壁侵染毒力分析显示?Mr Xrn1的毒力显著减少,也即半致死时间（LT50:9.16 d）显著长于野生型的（5.96 d）,但注射接种情况下不同菌株的毒力无差异;进一步的研究表明?MrXrn1的附着孢形成率降低了43.58%。这些结果说明Mr Xrn1基因对绿僵菌的产孢及毒力起着重要的调控作用。本研究为进一步有效提高真菌杀虫剂的生防效果提供了基础。 

【文章来源】：中国生物防治学报. 2020,36(05)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

Mr Xrn1的序列特征分析

为了进一步探析Mr Xrn1基因是否参与调控罗伯茨绿僵菌附着胞的形成，在蝉翅诱导的水琼脂平板上观察不同菌株（WT、?Mr Xrn1和Comp）的附着胞形成情况。结果显示：WT、?Mr Xrn1和Comp附着孢形成率分别为（80.01±4.56）%、（36.43±0.49）%和（75.95±8.47）%；与WT比较，?Mr Xrn1的附着孢形成率下降了43.58%(P<0.05，图4E,F）。结果表明Mr Xrn1基因参与调节罗伯茨绿僵菌附着胞的形成。3 讨论

为研究Mr Xrn1基因敲除对罗伯茨绿僵菌产孢的影响，测定了不同菌株（WT、?Mr Xrn1和Comp）涂布接种于PDA上培养14 d后的产孢情况，结果发现：与WT和Comp相比较，?Mr Xrn1的产孢量明显减少（图3C）；进一步的产孢量统计分析发现，WT、?Mr Xrn1和Comp产孢量分别为（3.34±0.09）×107、（0.81±0.04）×107和（3.05±0.16）×107孢子/cm2。与WT比较，?Mr Xrn1的产孢量下降了75.75%(P<0.05，图3D），说明Mr Xrn1基因参与调控罗伯茨绿僵菌的产孢。图3 MrXrn1基因敲除对绿僵菌生长与产孢的影响


本文编号：3286474