TET2基因突变对儿童骨髓增生异常综合征疗效的影响

发布时间：2021-07-16 21:03

　　目的探讨低剂量亚砷酸/维A酸联合或不联合低剂量阿糖胞苷诱导方案治疗TET2基因突变儿童骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法选择2009年3月至2018年4月哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究所住院MDS患儿9例,其中儿童难治性血细胞减少（RCC）3例,MDS伴原始细胞增多Ⅰ型（MDS-EBⅠ）4例,MDS伴原始细胞增多Ⅱ型（MDS-EBⅡ）2例。应用二代基因测序法（NGS）检测MDS患儿骨髓细胞TET2基因突变。采用低剂量亚砷酸/维A酸联合或不联合阿糖胞苷诱导方案分层治疗儿童MDS。临床疗效评价参照2006年MDS国际工作组（IWG）制定的MDS疗效评价标准。结果 9例患儿中,近期临床有效8例。TET2基因突变阳性2例,均获得了骨髓完全缓解（mCR）并血液学改善（HI）的近期临床疗效;7例TET2基因突变阴性患儿近期临床疗效为CR 4例,mCR并HI 1例,疾病稳定（SD）1例。结论低剂量亚砷酸/维A酸联合或不联合低剂量阿糖胞苷方案可能使TET2基因突变阳性儿童MDS受益。 

【文章来源】：白血病·淋巴瘤. 2020,29(07)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3287759